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- XY-TE-0411
- 2026年01月30日
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常温运输和保存
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两年
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860
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上海烜雅生物科技有限公司
DNA级CTAB溶液，20%全部耗材均选用优质的全新医用级聚丙烯原料在十万级洁净车间生产，无RNase、DNase和外源DNA污染。经过严密设计、制造和兼容性测试，确保用户获得精确可靠、可重复的PCR实验数据。
生化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等；按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。生化试剂根据用途不同对其纯度及技术均有一定的要求。
例如酶试剂，有粗制酶、结晶酶、多次结晶酶以及不含某些杂酶的酶制剂等多种。
中国销售的生化试剂品种有2500种。生化试剂受热、受潮、受光后易丧失活力，保存期短，因此贮运条件比较苛刻。
例如，绝大多数酶试剂怕热，需在0～5℃下保存，有些作为遗传工程用的酶试剂则需在－20℃下保存。
从生物体中提取的或由化学合成的生物体的基本成分，用于生物成分的分析鉴定及生物制品的制造。随着生命科学的发展，生化试剂已发展成为化学试剂的一大类,有商品10000多种。
DNA级CTAB溶液，20%生化试剂有三种生产方法：
①从生物体中分离、提纯；
②化学合成；
③发酵。对生化试剂产品的技术要求有：含量、熔点、冰点、旋光度、含水量、光谱特征、折光、密度和生物活性等。
DNA级CTAB溶液，20%xuanya采用先进技术研制出高品质PCR试剂，包括常规Taq DNA聚合酶、高稳定性Taq DNA聚合酶、dNTPs、Master Mixes等等，让您顺利完成高通量PCR，同时我们也有两步法PCR试剂盒，一步法PCR试剂盒。可以满足多重PCR，荧光定量PCR，taqmanPCR等系列DNA扩增实验。另外xuanya也有多种PCR耗材供应您选择。
DNA级CTAB溶液，20%相关产品：
| RecA 蛋白 |
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| Tth RecA 蛋白 |
| T4 噬菌体基因 32 蛋白 |
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| 极高热稳定单链结合蛋白 |
| DNA级CTAB溶液，20% |
| DNA相关服务 |
| DNA 提取技术服务 |
| 线粒体 DNA、叶绿体 DNA 提取技术服务 |
| DNA 分析技术服务 |
| 克隆技术服务 |
| DNA 定点突变技术服务 |
| 单核苷酸多态性检测技术服务 (SNP) |
| 简单重复序列检测技术服务 (SSR) |
| PCR- 单链构象多态性检测技术服务 |
| Southern 杂交技术服务 |
| 核酸扩增技术服务 |
| 荧光定量 PCR 技术服务 |
| microRNA 荧光定量 PCR 检测技术服务 |
| 扩增片段长度多态性技术服务 (AFLP) |
| 人端粒酶活性检测技术服务（TRAP） |
| 环介导等温扩增技术服务 |
| DNA Oligo 合成服务 |
| 常规 DNA 测序服务 |
| Illumina 高通量 DNA 测序 |
| Roche 高通量 DNA 测序 |
| ABI 高通量 DNA 测序 |
| DNA 甲基化检测技术服务 |
| 药物基因组学技术服务 |
| 微生物种属鉴定及分型 |
| 细菌种属鉴定及分型 |
| DNA级CTAB溶液，20%真菌种属鉴定及分型 |
| 动植物种属鉴定 |
| 全基因合成技术服务 |
| 染色质免疫共沉淀技术服务 |
| RNA相关服务 |
| RNA 提取技术服务 |
| RNA 分析技术服务 |
| 抑制性差减杂交检测技术服务 |
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文献和实验g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
从组织中获取DNA难吗？不难，真不难。高一就有开设的从鸡血中获取DNA的生物实验课，很简单的几步就可以得到DNA。但要想获取高质量的DNA，尤其是从一些富含多糖、多酚、淀粉、纤维和蛋白的组织，后面用于酶切、高通量测序大片段文库的构建,还是有一定的难度的。最近协助北京农业生物技术研究中心一个老师提取桃叶片DNA还是遇到了一些困难，因为老师要做桃的个体重测序，因此对DNA的要求还是非常高的。之前跟其他很多老师交流植物DNA的提取，大多数目前仍然使用CTAB法，有些老师购买试剂盒进行提取，其实
1）；(5)NaCl 溶液（1 mol/L）；(6)RNaseA；(7)TE液；(8)体积分数大于99.5%和等于76%乙醇. 1.3 实验方法 首先采用标准的水稻DNA抽提方法（CTAB法），但效果不理想.后通过查阅相关资料，我们采用改良的CTAB法，具体方法如下： （1）每份材料取叶7 g，加液氮后，用乳钵磨碎，于-20℃冰箱中冷冻10～15 h. （2）分别加入β-巯基乙醇210 μL，搅拌均匀. （3）加入1.5%的CTAB液20 mL，搅匀，在56℃条件下水浴20 min. （4）转入50
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