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- 百奥莱博
- QN3053-QKF
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
432
- 保修期：
半年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
百奥莱博
- 规格：
25ml
特别提示：包括25ml玻璃匀浆器在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：25ml玻璃匀浆器
产品货号：QN3053
产品规格：25ml
除了25ml玻璃匀浆器,，我公司还供应以下相关产品：
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文献和实验成固体 图4 随着研钵的温度回复到室温，Trizol试剂逐步又变为液体 4、把此Trizol试剂转移到玻璃匀浆器中，再进一步匀浆3-5min（图5）。 图5 Trizol试剂转移到玻璃匀浆器中，再进一步匀浆5、再把Trizol试剂转移到1.5ml离心管中（图6），后续可以按照Trizol试剂的标准操作抽提总RNA。也可以把此Trizol试剂保存在生物冰（低于15℃即可）邮寄给我们，由我们来完成后续的抽提过程。 图6 把Trizol试剂转移到1.5ml的离心管中 说明： 1、研磨
弃培养液，用PBS（0.01 M，pH 7.4）将细胞洗一遍，然后收集细胞（贴壁细胞的收集方式常见的有2种：胰蛋白酶处理和细胞刮收集细胞，生化实验一般建议用细胞刮收集贴壁细胞），加入2-5 mL PBS（0.01 M，pH 7.4），制成细胞悬液，之后处理方法见悬浮细胞。 注意事项： 匀浆介质：一般采用PBS（0.01 M，pH 7.4）或生理盐水（0.9% NaCl） 匀浆方式：手动匀浆、机械匀浆、超声破碎、反复冻融 手动匀浆：将样本（含匀浆介质）倒入玻璃匀浆管中，匀浆管下端插入盛有冰水混合
要1个60mm培养皿，产量与细胞量有指数增长规律。以下以一个75ml培养瓶为例。 1、在培养液中用scraper将细胞刮下，900r/min 离心6min，弃上清 2、用2ml Buffer A 重悬细胞，洗涤一次，900r/min 离心6min，弃上清 3、重悬于10倍体积Buffer A（约1ml）,冰上放置10min 4、将悬液转入玻璃匀浆器，研磨5组，每组转15圈。（每组间隔将磨杵拔出，使管内上下受到 的研磨均匀） 此步为关键步骤，用力不要太小，要感
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