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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0264
- 2025年10月14日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Plant DNAout
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
植物DNA提取产品及特点：
植物DNAOUT是根据经典的方法改良得到的专门用于提取新鲜或冷冻植物组织基因组DNA(包括叶绿体DNA和线粒体DNA)的试剂盒。
1.操作快速，整个过程在30分钟内即可完成。
2.纯度高，A260/A280在1.9左右，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。提取得到的DNA大小在30-50Kb之间。
3.产率高，高于大多数同类产品(尤其是基于离心柱的提取产品)。
4.安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
植物DNA提取运输及保存：
常温运输及保存，RNaseA溶液4℃保存，有效期一年。
自备试剂：氯仿、、75%乙醇、TE
植物DNA提取使用方法
注意：溶液A和溶液B容易产生沉淀，溶液B比较粘稠，用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。
1.65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL加入到10-15mL塑料离心管（常用于培养细菌用）中并放置于65℃待用。
2.称取植物组织0.1-0.3g左右，剪成微小的碎片，转移到装有溶液A的离心管中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。也可以液氮研磨后将粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞，因为其中的主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
3.将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。注意：匀浆液较为粘稠，可将1mL枪头剪去一截后用于转移匀浆液，不能吸取的植物碎片可倒入。
4.在匀浆液中加入0.5倍体积65℃预热的溶液B，颠倒数次混匀。由于溶液B比较粘稠，可以将1mL枪头剪去一截再吸取。5.加入15µL的RNaseA溶液（10mg/mL）。
6.65℃放置3-5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10-20%。
7.加入200µL自备氯仿，震荡器上充分震荡混匀30秒。
8.12000-15000g室温离心2分钟，此时两相交界面将有白色膜状物，小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。
9.加入1倍体积(约750µL)的自备的到上清液中，盖紧盖子后用手上下颠倒30秒混匀。此时一般将有絮状DNA沉淀出现。
10.12000-15000g室温离心3分钟。此时管底将有微小DNA沉淀，小心弃上清，注意不要丟弃DNA沉淀。
11.在离心管中加1mL75%乙醇，短暂震荡，12000-15000g室温离心3分钟，弃上清。
12.重复上述操作一次。
13.短暂离心，小心吸弃残留的液体（此步不要省略，否则残留的液体含乙醇将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应），室温晾干。
14.加入50-100µL自备的TE缓冲液充分溶解DNA沉淀。直接取5-10µL电泳检测DNA，其余放冰箱备用。
植物DNA提取相关产品：
植物DNAOUT是根据经典的方法改良得到的专门用于提取新鲜或冷冻植物组织基因组DNA(包括叶绿体DNA和线粒体DNA)的试剂盒。
1.操作快速，整个过程在30分钟内即可完成。
2.纯度高，A260/A280在1.9左右，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。提取得到的DNA大小在30-50Kb之间。
3.产率高，高于大多数同类产品(尤其是基于离心柱的提取产品)。
4.安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
植物DNA提取运输及保存：
常温运输及保存，RNaseA溶液4℃保存，有效期一年。
自备试剂：氯仿、、75%乙醇、TE
植物DNA提取使用方法
注意：溶液A和溶液B容易产生沉淀，溶液B比较粘稠，用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。
1.65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL加入到10-15mL塑料离心管（常用于培养细菌用）中并放置于65℃待用。
2.称取植物组织0.1-0.3g左右，剪成微小的碎片，转移到装有溶液A的离心管中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。也可以液氮研磨后将粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞，因为其中的主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
3.将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。注意：匀浆液较为粘稠，可将1mL枪头剪去一截后用于转移匀浆液，不能吸取的植物碎片可倒入。
4.在匀浆液中加入0.5倍体积65℃预热的溶液B，颠倒数次混匀。由于溶液B比较粘稠，可以将1mL枪头剪去一截再吸取。5.加入15µL的RNaseA溶液（10mg/mL）。
6.65℃放置3-5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10-20%。
7.加入200µL自备氯仿，震荡器上充分震荡混匀30秒。
8.12000-15000g室温离心2分钟，此时两相交界面将有白色膜状物，小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。
9.加入1倍体积(约750µL)的自备的到上清液中，盖紧盖子后用手上下颠倒30秒混匀。此时一般将有絮状DNA沉淀出现。
10.12000-15000g室温离心3分钟。此时管底将有微小DNA沉淀，小心弃上清，注意不要丟弃DNA沉淀。
11.在离心管中加1mL75%乙醇，短暂震荡，12000-15000g室温离心3分钟，弃上清。
12.重复上述操作一次。
13.短暂离心，小心吸弃残留的液体（此步不要省略，否则残留的液体含乙醇将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应），室温晾干。
14.加入50-100µL自备的TE缓冲液充分溶解DNA沉淀。直接取5-10µL电泳检测DNA，其余放冰箱备用。
植物DNA提取相关产品：
| HRP 标记的抗生物素抗体 |
| 显影定影套装 |
| 显影粉 |
| 定影粉 |
| 暗盒 (5×7 英寸 ) |
| 暗盒 (8×10 英寸 ) |
| DNA 包被溶液 |
| X 光片 (5×7 英寸 ) |
| X 光片 (8×10 英寸 ) |
| 4× 核酸液相杂交液 |
| DNA 稀释液 |
| 植物DNA提取DNA 溶解液 |
| 微量双链 DNA 定量试剂盒 |
| 微量单链 DNA 定量试剂盒 |
| 微量 RNA 定量试剂盒 |
| 核酸扩增产品 |
| PCR成分及添加剂 |
| PCR 优化试剂盒 |
| MgCl2溶液，25mM，PCR 级 |
| 明胶溶液，2%，PCR 级 |
| 高 GC DNA 清除剂，PCR 级 |
| MnCl2溶液，25mM，PCR 级 |
| 甲酰胺，PCR 级 |
| MgSO4溶液，10mM，PCR 级 |
| 石蜡油，PCR 级 |
| DMSO，PCR 级 |
| 海藻糖溶液，1.5M，PCR 级 |
| 甜菜碱溶液，5M，PCR 级 |
| 绿如蓝染料，PCR 级 |
| 绿如蓝染料，PCR 级 |
| dNTP 溶液 ,10mM |
| 植物DNA提取dNTP 溶液 ,10mM |
| dNTP 溶液，2.5mM |
| dNTP 溶液，2.5mM |
| dNTP 溶液，100mM |
| dNTP 溶液，100mM |
| dUTP 溶液，100mM |
| dITP 溶液，2.5mM |
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