- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0351
- 2025年11月01日
9 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
One-Step Max Plasmind DNAout
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
一步法大提质粒DNAout产品及特点：
本产品是在xuanya一步法质粒DNAOUT2.0基础上开发的、能够快速从100mL左右的E.coli培养液中取质粒DNA的产品。它只需要一种溶液即可以完成细菌裂解，并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。它比经典的碱变性质粒制备方法更加快捷和方便。本产品的主要特点是：
1.快速，整个质粒DNA提取过程只需要不到30分钟，比传统的碱变性方法快捷。
2.超螺旋比例高，独创的非碱法一步式细菌裂解技术，避免了强碱对DNA的损害，得到的质粒DNA切口更少。
3.DNA纯度高，几乎没有基因组DNA和RNA污染，OD260/280一般在1.7-1.9之间。
4.DNA可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆等实验。
5.最大吸附量为600ugDNA，具体产率取决于质粒拷贝数。
6.过程简单，重复性和稳定性好。
一步法大提质粒DNAout运输及保存：
常温运输及保存（溶液A需要4℃保存），有效期一年。
自备试剂：无
一步法大提质粒DNAout使用方法
1.用50mL离心管分数次收集10-60mL新鲜的菌液，一般可以5000rpm离心10分钟，去除上清即得细菌沉淀。
2.往细菌沉淀中加入14mL溶液A，充分振荡悬浮或吹打混匀。注意：充分重悬细胞沉淀（无块状物）对于获得高的质粒产量十分重要。
3.将裂解液全部转移到大离心吸附柱中，放入到配套的收集管中。
4.6000rpm离心5-10分钟，弃穿透液。离心过滤柱将吸附溶液中的质粒DNA，而将基因组DNA和杂质在穿透液中。如果离心吸附柱中还有未离心下去的裂解液，可以适当延长离心时间直到离心吸附柱中没有残留液体。
5.将10mL通用预洗液加入到离心吸附柱中，室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟，弃穿透液。
6.重复上步一次。
7.将10mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中，室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟，弃穿透液。
8.重复上步一次。
9.室温6000rpm空甩5分钟，弃穿透液。注意：此步很重要，不能跳过。
10.将离心吸附柱放入一个自备的、干净的50mL塑料离心管中，加1mL通用洗脱液（洗脱液如加热到50-65℃效果更佳），室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟，收集液即是质粒DNA溶液。
11.重复上步1次以便洗脱更多的质粒DNA。
12.合并所得质粒DNA，立即使用或-20℃储存。
一步法大提质粒DNAout注意事项
1．细菌培养时间一般为12-16小时，但接种量大时应减少时间。过度培养会降低质粒的质量甚至导致质粒DNA突变。
2．菌体过多会造成裂解液粘稠透，需要充分吹打，否则容易堵塞离心柱。
3．通用洗柱液洗涤离心柱后必须甩干一次，否则残留通用洗柱液中的乙醇会干扰后续实验。
4．质粒的具体产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。一般1.5mL过夜培养菌体可收获约10ug高拷贝质粒。
5．从生长旺盛的细菌中纯化的质粒在电泳中表现为2-3条带有时甚至为4-6条带均属正常，它们就是还未来得及分开的相套的质粒，易被误判为基因组DNA。
一步法大提质粒DNAout相关产品：
本产品是在xuanya一步法质粒DNAOUT2.0基础上开发的、能够快速从100mL左右的E.coli培养液中取质粒DNA的产品。它只需要一种溶液即可以完成细菌裂解，并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。它比经典的碱变性质粒制备方法更加快捷和方便。本产品的主要特点是：
1.快速，整个质粒DNA提取过程只需要不到30分钟，比传统的碱变性方法快捷。
2.超螺旋比例高，独创的非碱法一步式细菌裂解技术，避免了强碱对DNA的损害，得到的质粒DNA切口更少。
3.DNA纯度高，几乎没有基因组DNA和RNA污染，OD260/280一般在1.7-1.9之间。
4.DNA可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆等实验。
5.最大吸附量为600ugDNA，具体产率取决于质粒拷贝数。
6.过程简单，重复性和稳定性好。
一步法大提质粒DNAout运输及保存：
常温运输及保存（溶液A需要4℃保存），有效期一年。
自备试剂：无
一步法大提质粒DNAout使用方法
1.用50mL离心管分数次收集10-60mL新鲜的菌液，一般可以5000rpm离心10分钟，去除上清即得细菌沉淀。
2.往细菌沉淀中加入14mL溶液A，充分振荡悬浮或吹打混匀。注意：充分重悬细胞沉淀（无块状物）对于获得高的质粒产量十分重要。
3.将裂解液全部转移到大离心吸附柱中，放入到配套的收集管中。
4.6000rpm离心5-10分钟，弃穿透液。离心过滤柱将吸附溶液中的质粒DNA，而将基因组DNA和杂质在穿透液中。如果离心吸附柱中还有未离心下去的裂解液，可以适当延长离心时间直到离心吸附柱中没有残留液体。
5.将10mL通用预洗液加入到离心吸附柱中，室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟，弃穿透液。
6.重复上步一次。
7.将10mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中，室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟，弃穿透液。
8.重复上步一次。
9.室温6000rpm空甩5分钟，弃穿透液。注意：此步很重要，不能跳过。
10.将离心吸附柱放入一个自备的、干净的50mL塑料离心管中，加1mL通用洗脱液（洗脱液如加热到50-65℃效果更佳），室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟，收集液即是质粒DNA溶液。
11.重复上步1次以便洗脱更多的质粒DNA。
12.合并所得质粒DNA，立即使用或-20℃储存。
一步法大提质粒DNAout注意事项
1．细菌培养时间一般为12-16小时，但接种量大时应减少时间。过度培养会降低质粒的质量甚至导致质粒DNA突变。
2．菌体过多会造成裂解液粘稠透，需要充分吹打，否则容易堵塞离心柱。
3．通用洗柱液洗涤离心柱后必须甩干一次，否则残留通用洗柱液中的乙醇会干扰后续实验。
4．质粒的具体产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。一般1.5mL过夜培养菌体可收获约10ug高拷贝质粒。
5．从生长旺盛的细菌中纯化的质粒在电泳中表现为2-3条带有时甚至为4-6条带均属正常，它们就是还未来得及分开的相套的质粒，易被误判为基因组DNA。
一步法大提质粒DNAout相关产品：
| N,N- 双 (2- 羟乙基 )-3- 氨基乙磺酸 |
| 甜菜碱盐酸盐 |
| 甜菜碱 |
| N ,N- 双 (2- 羟乙基 ) 甘氨酸 |
| D- 生物素 ( 维生素 H) |
| 双 (2- 羟乙基 ) 亚氨基三 ( 羟甲基 ) |
| 1,4- 双 (5- 苯基 -2- 噁唑基 ) 苯 |
| 1，3-二[三(羟甲基)甲氨基] |
| 一步法大提质粒DNAout |
| 亮绿 |
| 5- 溴 -2'- 脱氧尿苷 |
| 5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚 -β-D- 半乳糖苷 |
| 溴绿 |
| 溴紫 |
| 溴酚蓝 |
| 钠 |
| 二甲基酸钠 |
| 氯化钙，二水 |
| 钙离子载体 |
| 一步法大提质粒DNAout加拿大树胶 |
| 3-( )-1- 丙磺酸 |
| 羧苄青霉素钠 |
| 6- 羧基二乙酸荧光素 |
| 羧甲基纤维素钠盐 |
| 洋红 |
| 酸水解酪素 |
| 酶水解酪素 |
| 酪蛋白 |
| 过氧化氢酶 ( 牛肝 ) |
| 噻孢霉素 |
| 纤维二糖 |
| 纤维素酶 |
| 纤维素 DE-52 |
| 先锋霉素 |
| 氯化铯 |
| 一步法大提质粒DNAout十六烷基三基溴化铵 |
| CHAPS |
| 2-( 基 ) 磺酸 |
| 几丁质 |
| 氯化铵 T |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
一步法大提质粒DNAout
￥100 - 2000
