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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0378
- 2026年02月06日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Column Humic Acid Erasol
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
用绝大多数文献报道的方法从土壤或湖海沉积物中提取的DNA都含有棕黑色或黑色的腐殖酸的污染，用本公司的土壤DNAOUT从泥碳（腐殖酸含量超过50%）等腐殖酸丰富的土壤样品中提取的DNA也有腐殖酸污染，它们往往对PCR等后续反应有极大的抑制作用。本产品从柱式DNABACK改进而得，专门用于从土壤DNA样品中清除腐殖酸污染。
1.去污染效果好，能使腐殖酸的浓度降低10倍以上。
2.DNA回收率高，一般都在80%以上。
3.操作过程简单快速，只需要10分钟。
4.扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。
5.处理后的样品原液或稍微稀释后即可用于PCR。
柱式腐殖酸清除剂运输及保存：
常温运输及保存，有效期一年。
自备试剂：无
柱式腐殖酸清除剂使用方法
1.活化离心吸附柱：将0.7mL吸附柱活化液加入到离心吸附柱中，套上套管后静置2分钟，室温13000g离心1分钟，倒掉收集管中的液体。套上套管后再短暂离心半分钟后倒弃穿透液。套上套管后待用。已经活化的离心吸附柱最好当天使用。
2.将600mL专用上柱液与不超过100uL的含腐殖酸的DNA溶液轻柔混匀。如果DNA溶液体积超过100uL,专用上柱液的体积需按1:6(DNA溶液:专用上柱液)的比例相应增加。本试剂盒多提供了7mL上柱液供此情况下使用。如果需要更多上柱液，则需要另购。
3.将离心管中的溶液转移到离心吸附柱中，套上收集管，放于离心管架上，静置3-5分钟。
4.室温13000g离心1分钟，倒掉收集管中的液体。若一次加不完，可分两次加入并离心。
5.加入0.5mL通用洗柱液于吸附柱中，13000g离心1分钟，弃收集管中废液。
6.重复上步洗涤操作1次。
7.13000g离心半分钟以去除离心柱中的残留液体（含乙醇）。
8.将离心柱置于一新的干净的离心管（自备）中，加入50uLDNA洗脱液3.0，并静置3-5分钟。
9.12000-15000g离心1分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
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文献和实验是柱式分离，如RNApure 因为操作简单，时间短，纯度高而受到大家的喜爱，RNApure不需要DNA酶消化DNA，节省了时间，避免RNA的降解，从而提高了产量；相对非柱式分离（如TRIZOL），去除蛋白及其他杂质干净，提高了纯度，对于细胞、组织、一般植物均非常适合。植物RNA的提取比较难抉择，植物RNA提取受酚、多糖、蛋白杂质、次生代谢物含量的影响，一般用TRIZOL提取纯度不高，而且很多植物用TRIZOL提取不出来。这时候可以选择多糖多酚植物总RNA提取试剂盒（水仙、辣椒、胡萝卜、玉米、百合
。酵母和革兰氏阳性菌通常还需要液氮研磨过程中加入玻璃微珠帮助破壁，酵母提取也可以加入诸如Lyticase等破壁酶帮助破壁，再用TRIpure或RNApure进行提取。 4. 选择最好的RNA分离方法 现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离，如RNApure 因为操作简单，时间短，纯度高而受到大家的喜爱，RNApure不需要DNA酶消化DNA，节省了时间，避免RNA的降解，从而提高了产量;相对非柱式分离(如TRIZOL)，去除
离开强蛋白变性剂（如离液裂解液或酚）的保护时，避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在，所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面，包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备，都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过，去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染，可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液，手套也应经常更换。3.迅速灭活内源的RNA酶，以防止RNA降解。以下3个方法均可有
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