- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0267
- 2025年11月06日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Column Plant DNAout
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
本产品是在xuanya植物DNAout基础上开发的柱式植物基因组DNA提取产品，可以用于多种植物基因组DNA（含叶绿体和线粒体DNA）的快速提取。
1.纯度高，不含污染和抑制剂，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、SouthernBlotting,microsatelliteanalysis等各种后续分子生物学实验。
2.产率一般在3-30ug/100mg样品。OD260/280一般在1.8以上。DNA片段长度一般在40-50Kb左右。
3.适用范围广，可以使用于绝大多数植物的各种组织。
4.不会发生离心柱堵塞现象。
磁珠植物DNAout运输及保存：
常温运输和保存，有效期一年
自备试剂：氯仿
磁珠植物DNAout使用方法
注意：溶液A和溶液B容易产生沉淀，溶液B比较粘稠，用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。
1.65℃预热柱式植物DNAout溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL加入到10mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2.称取植物组织0.1-0.5g左右，剪成微小的碎片，加入到有溶液A的10mL塑料离心管中并短暂匀浆。也可以液氮研磨后将粉末加入到管中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞，因为二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。
3.将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管(此时匀浆液较为粘稠，可将枪头剪去一截后转移上清,不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。
4.在匀浆液中加入0.5倍体积预热的溶液B到离心管中，颠倒数次混匀。此时溶液中可能有白色丝状悬浮物产生。（由于溶液B比较粘稠，可以将1mL枪头剪去一截再吸取）。
5.65℃水浴3-5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10-20%。
6.加入200uL自备氯仿，震荡混匀10-30秒，此时溶液将呈乳白色。
7.12,000rpm室温离心2分钟。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。
8.加入1.5倍体积的溶液C，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2分钟。
9.12,000rpm室温离心1分钟，DNA将吸附在离心吸附柱的膜上，倒弃收集管中的穿透液。
10.将0.5mL通用洗柱液加入离心柱中，12,000rpm室温离心1分钟，弃穿透液。
11.重复上步操作一次。
12.空甩半分钟去除残留液体,将离心吸附柱转移到新的1.5mL离心管中。
13.将离心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加50-100uLDNA洗脱液2.0，室温放置3-5分钟。
14.12,000rpm室温离心1分钟即得植物DNA溶液。
15.由于本产品使用的离心吸附柱吸附DNA的能力较强，可以重复上步操作一次，以洗脱得到更多的DNA。
16.直接取5-10uL电泳检测DNA，其余放冰箱备用。
磁珠植物DNAout相关产品：
| m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物 |
| m7G(5´)ppp(5´)A 帽结构类似物 |
| G(5´)ppp(5´)A 帽结构类似物 |
| G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物 |
| 3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物 |
| NTP 溶液，10mM |
| ATP 溶液，100mM |
| ATP 溶液，2.5mM |
| UTP 溶液，100mM |
| UTP 溶液，2.5mM |
| GTP 溶液，100mM |
| GTP 溶液，2.5mM |
| CTP 溶液，100mM |
| CTP 溶液，2.5mM |
| 磁珠植物DNAout通用型MLPA 试剂盒 |
| 单细胞扩增 |
| 天净沙单细胞 RNA 扩增试剂盒 |
| 单细胞全转录组扩增试剂盒 |
| 单细胞裂解液 (DNA) |
| 单细胞裂解液 (RNA) |
| 单细胞悬浮液 |
| 胚胎裂解液 |
| 种属鉴定PCR Mix |
| 动物种属鉴定 PCR Mix 1 |
| 动物种属鉴定 PCR Mix 2 |
| 动物种属鉴定 PCR Mix 3 |
| 动物种属鉴定 PCR Mix 4 |
| 动物种属鉴定 PCR Mix 5 |
| 动物种属鉴定 PCR Mix 6 |
| 昆虫种属鉴定 PCR Mix |
| 无脊椎动物种属鉴定 PCR Mix |
| 两栖类和爬行类动物种属鉴定 PCR Mix |
| 鱼类种属鉴定 PCR Mix |
| 鸟类种属鉴定 PCR Mix |
| 哺乳动物种属鉴定 PCR Mix |
| 磁珠植物DNAout植物种属鉴定 PCR Mix 1 |
| 植物种属鉴定 PCR Mix 2 |
| 植物种属鉴定 PCR Mix 3 |
| 植物种属鉴定 PCR Mix 4 |
| 植物种属鉴定 PCR Mix 5 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验简单，是用于大多数生物检材。 6.低廉，便于广泛应用。由于纳米生物磁珠合成采用的都是低价无机和有机原料。无须特殊的仪器设备，使得最终的合成和研发成本都很便宜，适合于我国的基本国情和经济现状。 7.适应了建立DNA数据库所需的大量生物样本的提取，为我国DNA数据库的建设铺平了道路，打下了基础。 与传统提取DNA法相比速度更快！纯度更高！一般情况下不需离心操作，单一样品多应在1h内提取完毕。对全血、骨骼、植物等提取DNA在不pcr扩增的情况下能在凝胶电泳中看到较为明亮的条带。
&Tag 技术混淆，CUT&Tag 技术在异染色质位点上有很好的结果，Henikoff 推荐的阳性对照就是存在于异染色质区域的 H3K27me3，且我们的客户在 H3K27me3 以及 H3K27AC 上都有很好的结果。 4. ConA beads 的作用是什么？如果没有 ConA beads ，能否用离心法代替？ ConA beads 是经过 Concanavalin A（刀豆蛋白A，ConA）包被的磁珠。ConA 是一种从刀豆和豌豆等籽粒中提取出来的植物
特定细胞类型标记的细胞核分离，简便分离组织中特定类型细胞的方法
复合维生素B ，生物素(biotin) ，结合到细菌蛋白链霉亲和素(streptavidin) 。这种分离方法不需要特殊的培训，仅使用常用的实验室设备--- 数个移液管、一个磁体以及链霉亲和素包被的磁珠。Deal 现在正计划使用这种技术研究多种植物组织中的细胞分化。 INTACT 该方法具体流程如下(见下图)：
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
