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糖苷内切酶 H
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北京百奥莱博科技有限公司
50KU|10KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应糖苷内切酶 H,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
产地:国产|进口品牌:百奥莱博编号:P0702L规格:50KU|10KU特性:去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖概述:糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶,能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白,具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。来源:糖苷内切酶 H 和糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌(Streptomyces plicatus)并在 E. coli 中高度表达。反应条件:将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40 mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性,再在1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。随酶提供的试剂:10X 糖蛋白变性缓冲液10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液分子量:Endo H:29,000 daltons。Endo Hf:70,000 daltons。质量保证:无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。单位定义:1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量(10 我公司units = 1 IUB milliunit)。浓度:Endo H 浓度::500,000 units/ml。Endo Hf 浓度::1,000,000 units/ml。注意事项:酶活性不受 SDS 影响。要使天然糖蛋白去糖基化,可能需要增加酶量并延长温育时间。关于糖苷内切酶 H的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:1405-20-5 Polymyxin B Sulfate 多粘菌素BPY02-347 乳糖肉汤 250克 ARB12634 大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)检测服务 Rat thioredoxin,trx ELISA KITF050316 鸭IgY抗体 Duck IgYBTN100941 通用型全基因组扩增试剂盒 Universal WGA KitBTN90707 动植物总蛋白微量提取试剂盒 Animal-Plant Total Protein Miniprep KitN-叔丁氧羰酰-L-白氨酸酰甘氨酰-L-精氨酸对硝基苯酰胺盐酸盐 α-LactalbuminSJ0106 Cellulase RS 纤维素酶RSARB14244 大鼠神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)含量分析 F020110 山羊抗乙肝核心抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBcAg8-氮鸟嘌呤 Ampholyte 134-58-7H0601 马血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶J0103 抗圆环病毒(PCV)蓝耳病病毒(PRRSV)血清 10000ml/25000ml糖苷内切酶 H关键词:糖苷内切酶 H,P0702L,百奥莱博·T4 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)编号:M0308L规格:10KU|2KU特性:DNA 损伤研究单细胞凝胶电泳(彗星实验)概述:T4 PDG(T4 嘧啶二聚体糖基化酶)既有 DNA 糖基化酶活性,又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键,同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。来源:含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。反应条件:1X T4 PDG 反应缓冲液[25 mM Na2PO4(pH 7.2 @ 25℃),100 mM NaCl,1 mM EDTA,1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。质保声明:T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。单位定义:1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请联系我们咨询。浓度:10,000 units/ml。注意事项:为取得最佳使用效果,建议温育时间不超过 30 分钟。糖苷内切酶 H关键词:糖苷内切酶 H,P0702L,百奥莱博·蛋白内切酶 GluC编号:P8100S规格:50μg特性:通过质谱进行蛋白质组学分析的理想用酶可用于蛋白和多肽的鉴定从蛋白酶缺陷型枯草芽孢杆菌中表达,无其它蛋白酶污染概述:蛋白内切酶 GluC(又称金黄色葡萄菌 V8 蛋白酶)是丝氨酸蛋白酶,能选择性切割谷氨酸残基的 C 端肽键,同时也能够切割天冬氨酸残基,但其反应速率要比前者慢 100-300 倍。来源:克隆有金黄色葡萄球菌(Stophylococ cus aureus)V8 蛋白酶基因的枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)。反应条件:1X GluC 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl,0.5 mM Glu-Glu (pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。随酶提供的试剂:2X GluC 反应缓冲液。比活力:~38.3 μmol/min/mg。分子量:29,849 daltons。重溶:用 50-500 μl 的高纯水溶解。快速自裂解效率随酶浓度:不同而异。注意事项:以液态形式于 -20℃ 可贮存 2 周,但液态形式保存会降低其活性。欲达到最佳效果,请使用新鲜重溶的蛋白酶。
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