FWA淡水鱼类琼脂培养基图片

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产品名称	FWA淡水鱼类琼脂培养基图片
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产品名称：FWA淡水鱼类琼脂培养基图片
英文名称：
产品规格：250g    
产品用途： 用于淡水鱼类肠道内细菌检测用法：称取本品41.3g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
配制：
1. FWA淡水鱼类琼脂培养基图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
　　1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
　　2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
　　3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. FWA淡水鱼类琼脂培养基图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
神经胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr 腹水瘤细胞，S-180细胞 SVEC4-10细胞，小鼠淋巴结血管上皮样细胞
人永生化表皮细胞;HaCaT
CTLA4 Others Mouse 小鼠 CTLA4 / CD152 人细胞裂解液 (阳性对照)
FAM171B Others Human 人 FAM171B / KIAA1946 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H021人前列腺平滑肌细胞完全培养基100mL
主动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
293001A细胞，Sars蛋白表达株 人癌细胞,MDA-MB-436细胞 雪旺细胞培养基SCM-prf
白牦牛皮肤细胞;Yak-2
IL35 Others Human 人 IL-35 (IL12A & IL27B) 人细胞裂解液 (阳性对照)
PC-3   人前列腺癌细胞
22RV1   人前列腺癌细胞
DU 145   人前列腺癌细胞
LNCaP clone FGC   人前列腺癌细胞
琼脂培养基O250g用于金黄色葡萄球菌的分离培养。
BAIRD-PARKER agar Staphylococcus selective agar base acc.to 1.05406.0500 MERCK默克 incubation media BAIRD-PARKER agar Staphylococcus selective agar base acc.to 1.05406.0500 MERCK默克
绿脓菌素测定用培养基(PDP) 250g 用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验(GB15979-2002，(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。
溶血(0.琼脂Hottinger'sAgar用于鼠疫菌分离培养
Li-MupirocinMRSMedium,Modified
液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂)250g用于混浊制品需氧菌无菌试验(GB标准)
Cary-Blair氏运送培养基 250(g) incubation media Cary-Blair氏运送培养基 250(g)
高盐察氏培养基 Salt Czapek Dox Agar 250克 用于霉菌和酵母菌的计数
精氨酸双水解酶试验用培养基(AD)5生化培养基，用于弧菌的精氨酸试验incubationmedia精氨酸双水解酶试验用培养基(AD)5生化培养基，用于弧菌的精氨酸试验
0.5%煌绿水溶液 7ml/瓶 添加到T
FWA淡水鱼类琼脂培养基图片卵磷脂吐温80营养琼脂250g用于化妆品细菌总数测定(GB标准)
平板计数琼脂(PCA) 1000(g) incubation media 平板计数琼脂(PCA) 1000(g)
甘氨酸培养基 Glycine Medium 250克 弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验
SS琼脂250用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养(GB标准)incubationmediaSS琼脂250用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养(GB标准)
DesoxycholateCitrateAgar
按培养基组成物质的化学成分区分
FWA淡水鱼类琼脂培养基图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。