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- 2025年07月08日
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- 文献和实验
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- 库存：
59
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
产品名称：血清总铁结合能力测试盒50管/48样图片
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
公司上万种科研产品产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂血清总铁结合能力测试盒50管/48样图片质量合格，让您买的省心，用得放心，点击进入了解更多生化试剂盒。
注意事项：
①血清总铁结合能力测试盒50管/48样图片加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
操作流程：
1.血清总铁结合能力测试盒50管/48样图片从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
以下是血清总铁结合能力测试盒50管/48样图片的相关产品：
喜树碱钠盐 Sodium Camptothecin 25387-67-1 规格：美国进口
喜树碱 Camptothecin 2114454 规格：HPLC≥99%
喜树碱 Camptothecin 2114454 规格：> 99%,喜树提取
锡标准溶液(100μg/mL,基体: 10%HCl) Tin standard 7440-31-5 规格：100μg/mL,基体: 10%HCl
锡标准溶液(1000μg/ml) Tin standard 7440-31-5 规格：1000μg/ml
烯唑醇 Diniconazole 83657-24-3 规格：分析标准品,99.5%
烯效唑(分析标准品97.5%) Uniconazole 83657-22-1 规格：分析标准品97.5%
烯丙基雌醇;烯丙雌醇 Allylestrenol 432-60-0 规格：含量≥98.0%
烯丙基雌醇 Allylestrenol 432-60-0 规格：HPLC≥97.0%
烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷 ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE 254031 规格：>98%,BR
烯丙基-α-D-吡喃半乳糖苷 Allyl α-D-galactopyranoside 48149-72-0 规格：>97%,BR
硒吩(>98.0%(GC)) Selenophene 288-05-1 规格：>98.0%(GC)
昔美酸沙美特罗 Salmeterol xinafoate 94749-08-3 规格：>98%,BR
西维因(分析标准品,98%) Carbaryl 63-25-2 规格：分析标准品,98%
西维因 Carbaryl 63-25-2 规格：分析标准品，>99.5%(HPLC)
西维来司钠盐 Sivelestat sodium salt 150374-95-1 规格：美国进口
西维来司钠 Sivelestat sodium 201677-61-4 规格：含量大于98.5%
西维来司 Sivelestat 127373-66-4 规格：美国进口
西替利嗪甲酯 Cetirizine Methyl Ester 83881-46-3 规格：美国进口
西替利嗪 Cetirizine 2HCl 83881-52-1 规格：>98%，进口分装
血清总铁结合能力测试盒50管/48样图片辣根过氧化物酶10mgPeroxidase Horseradish（POD）特价促销4℃保存
蜡样芽孢杆菌sleL基因(110bp)常规PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
蜡样芽孢杆菌PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
昆虫种属鉴定PCR Mix (线粒体CO1基因）100次Animal DNA Barcoding PCR Mix特价促销-20℃保存
昆虫细胞裂解液50次特价促销
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昆布多糖100mgLaminarin特价促销室温干燥保存
狂犬病毒PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
快流速 DEAE- 琼脂糖凝胶25mLDEAE-Sepharose Fast Flow特价促销4℃保存
苦杏仁苷1gAmygdalin特价促销常温保存
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文献和实验(Hoechst 33258), DAPI。三种种染料与DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释，终浓度为10 ug/ml。DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用终浓度一般为10 ug/ml。结果评判：细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期：Ⅰ期的细胞核呈波纹状（rippled）或呈折缝样（creased
染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状。细胞凋亡率由以下公式计算： 2.材料 细胞来源：HL-60细胞株，由南京铁道医学院血液科研究室提供。 AO/EB染料: 精确称取AO(Fluka产品)、EB(Fluka产品 )各1mg，分别溶于10ml pH7.2 PBS中使之配成100μg/ml的储备液，用前等量混合，备用。 3.方法 3.1 HL-60细胞培养：将1×106/ml HL-60细胞接种于含20％小牛血清的RPMI 1640培养液中，加Ara-C终浓度为10μg/ml，置37℃、5％CO2
单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 （2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和
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