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50
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100管/96样
规格:50管/48样
测试方法:高效液相色谱法
特点:
1、细胞色素b5含量测试盒100管/96样价格优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
操作流程:
1.细胞色素b5含量测试盒100管/96样价格从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项:
①细胞色素b5含量测试盒100管/96样价格加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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新亚铜试剂半水合物(>98.0%(T)) Neocuproine Hemihydrate 484-11-7 规格:>98.0%(T)
新戊二醇(>98%,BR) 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol 126-30-7 规格:>98%,BR
新藤黄酸 Neogambogic acid 93772-31-7 规格:HPLC≥98%
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新霉素 neomycin 1404-04-2 规格:效价测定
新霉胺 Neamine 3947-65-7 规格:检查
新芒果苷 Neomangiferin 64809-67-2 规格:HPLC≥98%
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锌试剂(≥85%(HPLC)) Zincon 62625-22-3 规格:≥85%(HPLC)
锌试剂 Zincon 62625-22-3 规格:螯合剂
锌试剂 Zincon 62625-22-3 规格:AR
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文献和实验-70度时蒸发(所以最好不要在胶太热的时候加,或者应该加到液体里,0.5μg/ml,染色半小时)(当EB加得过多时,也可以在室温用水将已染色的凝胶浸泡20min以降低未结合的EB引起的背景荧光)。溴化乙锭溶液的净化处理:由于溴化乙锭具有一定的毒性,实验结束后,应对含EB的溶液进行净化处理再行弃置,以避免污染环境和危害人体健康。(1) 对于EB含量大于0.5mg/ml的溶液,可如下处理:①将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5mg/ml;②加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4,混匀,再加入等量的25
的溶液进行净化处理再行弃置,以避免污染环境和危害人体健康。 (1) 对于EB含量大于0.5mg/ml的溶液,可如下处理: ①将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5mg/ml; ②加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4,混匀,再加入等量的25mol/L HCl,混匀,置室温数小时; ③加入一倍体积的2.5mol/L NaOH,混匀并废弃。 (2)EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下处理: ① 按1mg/ml的量加入活性炭,不时轻摇混匀,室温放置1小时; ② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸
【转帖】实验室最危险的17种物质。。。实验室的兄弟姐妹们务必小心!!
细胞色素电子运送系统。含有叠氮钠的溶液要标记清楚。可因吸入、咽下或皮肤吸收而损害健康。戴合适的手套和安全护目镜,操作时要格外小心。 13. 十二烷基硫酸钠(SDS)有毒,是一种刺激物,并造成对眼睛的严重损伤的危险。可因吸入、咽下或皮肤吸收而损害健康。戴合适的手套和安全护目镜。不要吸入其粉末。 14. 三氯乙酸(TCA)有很强的腐蚀性。戴合适的手套和安全防目镜。 15. Triton X-100引起严重的眼睛刺激和灼伤。可因吸入、咽下或皮肤吸收而受害。戴合适的手套和护目镜。 16
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