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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
44
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100管/48样
规格:50管/48样
测试方法:高效液相色谱法
特点:
1、氨基比林-N-去甲基化酶(AND)测试盒100管/48样说明书优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
操作流程:
1.氨基比林-N-去甲基化酶(AND)测试盒100管/48样说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项:
①氨基比林-N-去甲基化酶(AND)测试盒100管/48样说明书加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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盐酸阿比朵尔 Arbidol HCl 131707-23-8 规格:HPLC>98%
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盐酸阿巴卡韦 Abacavir hydrochloride 136470-78-5 (non-salt) 规格:美国进口
盐霉素,沙利霉素 Salinomycin 53003-10-4 规格:assay 12%~24%
岩藻糖;L-岩藻糖 L-(-)-Fucose 2438-80-4 规格:≥99%,BR
岩藻黄质;褐藻素 Fucoxanthin 3351-86-8 规格:BR,UV>30%
岩芹酸 Petroselinic acid 593-39-5 规格:分析标准品,>99%(GC)
岩大戟内酯B Jolkinolide B 37905-08-1 规格:HPLC≥98%
岩白菜素 Bergenin 477-90-7 规格:HPLC≥98%
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延胡索酸/富马酸/ 反丁烯二酸 Fumaric acid 110-17-8 规格:AR,99%
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烟酰胺次黄嘌呤二核苷酸钠盐 Nicotinamide hypoxanthine dinucleotide sodium salt 104809-38-3 规格:美国进口
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烟酰胺/尼克酰胺/维生素B3 Nicotinamide 98-92-0 规格:>99%,BR
烟酰胺 Nicotinamide 98-92-0 规格:HPLC≥99.5%
氨基比林-N-去甲基化酶(AND)测试盒100管/48样说明书玫瑰红钠盐5gRose Bengal Sodium Salt特价促销室温避光密封保存
毛滴虫PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输,-20℃保存
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脉冲电泳Marker(酵母染色体PFG)50次特价促销
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文献和实验别的是蛋白上连续的几个氨基酸,也就是线性表位,那么这种抗体可同时用于免疫组化和 Western,而如果抗体识别构象形表位,则只能用于免疫组化。一般抗体说明书上都有注明此种抗体识别的氨基酸区间。(限于单抗)W. Western Blot 中抗体的重复应用问题解答:抗体工作溶液一般不主张储存反复使用,但是如抗体比较珍贵,可反复使用2-3次。稀释后应在2-3天内使用,4度保存,避免反复冻融。4. 滤纸、胶和膜的问题X. NC膜\ PVDF膜\ 尼龙膜怎样鉴别?解答:尼龙膜是较理想的核酸固相支持物,有多种
,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。二、分类现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色,体同水平和实验条件的是用第一种方法,目前发表文章通常是用底物化学发光ECL
【资源】个人整理 Western Blot(步骤简略,但注意事项、经验总结、基本原理很全面)
1、 丙烯酰胺和N,N’-亚甲双丙烯酰胺,应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N,N’-亚甲双丙烯酰胺储存液丙稀酰胺29g,N,N-亚甲叉双丙稀酰胺1g,加H2O至100ml。)储于棕色瓶,4℃避光保存。严格核实PH不得超过7.0,因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月,隔几个月须重新配制。如有沉淀,可以过滤。2、 十二烷基硫酸钠SDS溶液:10%(w/v)0.1gSDS,1mlH2O去离子水配制,室温保存。3、 分离
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