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31
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50管/48样
规格:50管/48样
测试方法:高效液相色谱法
样品测定的准备:
1、总糖含量测定试剂盒50管/48样图片细胞、细菌或组织样品的制备 :
细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。
3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
总糖含量测定试剂盒50管/48样图片液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
ELISA实验通用规则:
1、总糖含量测定试剂盒50管/48样图片洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
试剂使用须知:
(1)总糖含量测定试剂盒50管/48样图片请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
点击进入了解更多生化试剂盒。
盐酸哌唑嗪 Prazosin HCl 19237-84-4 规格:>99%,BR
盐酸哌罗匹隆 Perospirone hydrochloride 129273-38-7 规格:>98%,BR
盐酸哌仑西平 Pirenzepine dihydrochloride 29868-97-1 规格:>99%,BR
盐酸帕洛诺司琼 Palonosetron HCl 135729-62-3 规格:>98.5%,BR,可用于细胞培养
盐酸帕罗西汀 Paroxetine HCl 110429-35-1 规格:HPLC>98%
盐酸帕罗西汀 Paroxetine HCl 110429-35-1 规格:>98%,半水合物
盐酸诺拉曲噻 Nolatrexed dihydrochloride 152946-68-4 规格:>99%,BR,可用于细胞培养
盐酸尼莫司汀 Nimustine HCl(ACNU) 55661-38-6 规格:>97.0%,BR,可用于细胞培养
盐酸尼卡地平 Nicardipine hydrochloride 54527-84-3 规格:含量测定
盐酸尼卡地平 Nicardipine hydrochloride 54527-84-3 规格:>97%,BR
盐酸尼非卡兰 Nifekalant hydrochloride 130656-51-8 规格:HPLC>99%
盐酸尼非卡兰 Nifekalant hydrochloride 130656-51-8 规格:>98%,BR
盐酸萘替芬 Naftifine Hydrochloride 65473-14-5 规格:含量测定
盐酸萘甲唑啉 Naphazoline hydrochloride 550-99-2 规格:含量测定
盐酸奈福泮 Nefopam HCl 23327-57-3 规格:含量测定
盐酸纳曲酮 Naltrexone hydrochloride 16676-29-2 规格:>99%,BR
盐酸纳洛酮 Naloxone HCl dihydrate 51481-60-8 规格:>98%,二水合物,类受体拮抗剂
盐酸莫西沙星 Moxifloxacin Hydrochloride 186826-86-8 规格:HPLC>98%
盐酸莫西沙星 Moxifloxacin Hydrochloride 186826-86-8 规格:>99%,BR
盐酸莫索尼定 Moxonidine hydrochloride 75438-58-3 规格:含量测定
总糖含量测定试剂盒50管/48样图片气单胞菌PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输,-20℃保存
普氏立克次体PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输,-20℃保存
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文献和实验到细胞外;微囊泡(Microvesicles)直径为 100-1000 nm,以出芽的形式释放到细胞外;凋亡小体(Apoptotic body)直径为 50-2000 nm,由凋亡细胞产生。由于各种胞外囊泡的大小可能有交叉,所以要想通过分离手段得到某种纯化的特定囊泡是很难实现的。 图一 胞外囊泡的分泌 (图片来源于文献) 外泌体携带有细胞来源相关的多种蛋白质、脂类和核酸,其中蛋白质包括跨膜蛋白、信号转导蛋白、细胞支架蛋白、酶等,现在很多文献会选择其中的几种膜蛋白和膜内蛋白作为外泌体的鉴定
(Hoechst 33258), DAPI。三种种染料与DNA的结合是非嵌入式的,主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料,储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用时用PBS稀释,终浓度为10 ug/ml。DAPI为半通透性,用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用终浓度一般为10 ug/ml。结果评判:细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期:Ⅰ期的细胞核呈波纹状(rippled)或呈折缝样(creased
单细胞悬液,PBS洗涤后用胞内染色试剂盒(很多公司都有,其实就是固定剂加增透/打孔剂)进行处理,再进行抗体孵育标记染色,洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方? 打孔液有很多种,方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100(我做的都是培养的细胞): (1)70%的酒精固定24小时即可,不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 (2)Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS(再加0.1%BSA) 是比较温和
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