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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
特点：
1、总糖含量测定试剂盒100管/96样价格优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
操作流程：
1.总糖含量测定试剂盒100管/96样价格从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项：
①总糖含量测定试剂盒100管/96样价格加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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盐酸羟胺 Hydroxylammonium chloride 1304222 规格：检查
盐酸羟胺 Hydroxylammonium chloride 1304222 规格：AR
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盐酸强力霉素/盐酸多西环素 Doxycycline HCl 24390-14-5 规格：>97%,BR
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盐酸齐拉西酮 Ziprasidone HCl 138982-67-9 规格：HPLC>98%
盐酸齐拉西酮 Ziprasidone HCl 138982-67-9 规格：≥99%,BR
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盐酸普罗帕酮 Propafenone Hydrochloride 34183-22-7 规格：供检查用
盐酸普罗帕酮 Propafenone Hydrochloride 34183-22-7 规格：>98%,BR
盐酸普鲁卡因 Procaine hydrochloride 18756 规格：HPLC>99%
盐酸普鲁卡因 Procaine hydrochloride 18756 规格：>99%,BR
盐酸普拉克索 Pramipexole 2HCL monohydrate 191217-81-9 规格：HPLC>98%
盐酸普拉克索 Pramipexole 2HCL monohydrate 191217-81-9 规格：>99%,EP6.8
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盐酸平阳霉素 Bleomycin A5 Hydrochloride 55658-47-4 规格：BR,>85%(含Cu离子稳定剂)
盐酸哌唑嗪 Prazosin HCl 19237-84-4 规格：含量测定
总糖含量测定试剂盒100管/96样价格侵袭性大肠杆菌PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
羟脯氨酸测试盒(消化法)(测培养细胞、培养液)48 TOxidative Stress Detection Kit特价促销常温保存
羟脯氨酸测试盒(碱水解法)(测动物血清、组织、尿液)48 TOxidative Stress Detection Kit特价促销常温保存
羟基脲1gHydroxyurea 特价促销4℃保存
茜素红S染色试剂盒100mLAlizarin Red S Staining Kit特价促销常温保存
茜素红 S25gAlizarin Red S特价促销室温保存
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前列腺上皮细胞生长因子5mLGrowth Factor For Cell Culture特价促销-20℃保存
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文献和实验要勤换。 6. 设置RNA操作专用实验室，所有器械等应为专用。 动植物总RNA提取-Trizol法 Trizol法适用于人类. 动物. 植物. 微生物的组织或培养细菌，样品量从几十毫克至几克。用Trizol法提取的总RNA绝无蛋白和DNA污染。 RNA可直接用于Northern斑点分析，斑点杂交， Poly(A)+分离，体外翻译，RNase封阻分析和分子克隆。 在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80
克隆的前癌基因，其转第活性已被证明。 c-myb 禽类成髓细胞增多症病毒辣-转化基因，c-myb的正常细胞性同源物，表达一种细胞核DNA结合蛋白质，被认为调节造血体系统的细胞增生和分化。 c-myc 一种前癌基因，在调节DNA合成、细胞凋亡、分化及细胞周期的进行中起重要作用。c-Myc蛋白质是一种短寿的细胞核磷酸蛋白质，通过联系转录机器和E-合盒无件在转录中起直接作用。c-Myc是一种大性螺旋-环-螺旋亮氨酸的拉链蛋白，相似于USFEY E2F蛋白质家族
的轻. 尽量让组织薄片漂浮在水面. 切不可将组织薄片插入到水面以下. 甚至还搅几下. 也就是说尽量得让组织薄片显示为展开的状态而不是折叠得很厉害的状态。贴片时. 小心的用一个头上是弯勾样的玻璃棒挑出组织. 手要轻. 再小心的让组织漂在不含triton x-100 的0. 01 Mol/L PBS中. 尽可能的保持当时在陈放器皿中的状态. 如果组织直接是展开的状态是最好贴的。如果组织有部分皱褶在上. 可以先将没有皱褶的部分贴在玻片上. 调整玻片的方向. 利用玻片在提
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