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- 2025年07月16日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
Listeria Enrichment Broth
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | LEB肉汤规格 |
| 英文名称 | Listeria Enrichment Broth |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：Listeria Enrichment Broth
产品规格：250g
产品用途： 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)月示胨 5.0胰蛋白月示 5.0酵母浸粉 5.0牛肉浸粉 5.0氯化钠 20.0磷酸氢二钠 12.0磷酸二氢钾 1.35七叶苷 1.0萘啶酮酸 0.02pH值7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 54.4g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,分装,每瓶 225ml,冷至室温,加入 1支黄素(2.7mg/支),混匀,备用。
配制：
1. LEB肉汤规格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. LEB肉汤规格 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human ai cenomere aibody (ACA/CENP) ELISA Kit 人抗着丝点抗体(ACA/CENP)ELISA试剂盒
HumanLysozyme,LZMELISAKit 人溶菌酶(LZM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor8-OHdG(Humanhydroxylysine)ELISAKit人8羟基脱氧鸟苷规格：48T/96T
乙酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒50次
Mousemyelinbasicprotein,MBPELISAKit小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
血红蛋白检测 (Mg) test case (machine, manual)
产品名称 Serum low-density lipoprotein (LDL) test kit
甘油三酯（TG酶法）测试盒 Serum high-density lipoprotein (HDL) test kit
总胆固醇（CHO酶法）测试盒 Glucose (Glu) test case
大鼠胆碱乙酰转移酶(ChAT)ELISA试剂盒 ，英文名： ChAT ELISA Kit
Porcine platelet derived growth factor (PDGF) ELISA Kit 猪血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠Active Caspase-8 48T/96T 进口分装
CLIAKitforLPA(MouseL-phenylalanine)ELISAKit小鼠苯氨酸规格：48T/96T
通用型1毫升1厘米光径石英比色皿1个
ELISAKitEGF鸡表皮生长因子规格：48T/96T
玫瑰红琼脂250g用于霉菌、酵母菌计数
改良Camp-BAP琼脂基础 250(g) incubation media 改良Camp-BAP琼脂基础 250(g)
胰酶大豆酵母浸膏肉汤 TSYEB 250克 用于单核细胞和李斯特菌增菌培养
42℃生长培养基250用于副溶血性弧菌42℃生长试验incubationmedia42℃生长培养基250用于副溶血性弧菌42℃生长试验
0.1%brilliantgreen
绿脓菌素测定培养基(PAP琼脂培养基)250g用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验
EC肉汤 1000(g) incubation media EC肉汤 1000(g)
LB-Top Agar LB-Top Agar 250克 大肠杆菌增殖
吲哚培养基培养基，用于细菌靛基质试验，亦称色氨酸肉汤(SN标准)incubationmedia吲哚培养基培养基，用于细菌靛基质试验，亦称色氨酸肉汤(SN标准)
MKTTnBroth
LEB肉汤规格EggYolkAgarBase
绿脓菌素测定培养基(PDP琼脂培养基) King Medium A 用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验
七叶苷培养基 Esculin Medium 250克 生化实验培养基，用于细菌七叶苷水解试验
心浸液琼脂用于培养营养要求高的微生物(ACUMEDIA方法)incubationmedia心浸液琼脂用于培养营养要求高的微生物(ACUMEDIA方法)
Voges-ProskauerSemisolidAgar
按培养基组成物质的化学成分区分
LEB肉汤规格根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验入后两种成分，充分混匀倒底层平板。按每皿 25 mL 制备平板，冷凝固化后倒置于 37 ℃ 培养箱中 24 h，备用。6.6 营养肉汤培养基成分：牛肉膏 2.5 g胰 胨 5.0 g磷酸氢二钾(K2HPO4) 1.0 g加蒸馏水至 500 mL配制：将上述成分混合后，于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。储于 4 ℃ 冰箱。6.7 盐溶液(1.65mol/L KCl+ 0.4mol/L MgCl2) 成分：氯化钾(KCl) 61.5 g 氯化镁(MgCl2·6 H2
的安全/危害数据等材料。 1.2 验收 购买的培养基到货后，应有专人做好接受和验收工作，应仔细核对生产企业提供的资料、培养基名称、规格数量、外观特征、批号、保质期是否符合要求。每批培养基到货物后都应对培养基的质量进行检测，满足检测方法规定的要求后方可投入使用。 2 培养基的储存 干粉培养基应保存在阴凉干燥处，要避免阳光直射；未开瓶的培养基在室温下的最长保存2年，开瓶后的干粉培养基易吸湿，应注意防潮并在6个月内用完。应定期对储存中的培养基进行常规检查，如容器密闭
的血凝块的超薄切片中发现，Hp与“O”型RBC（后来证实按Lewis分型属Leb型”，及Hp与胃粘膜上皮细胞之间的关系，在高倍电镜下所见非常相似。这些特异的亲和现象很可能暗示着类似的粘附机制。1993年有人发现Hp特异地粘附于人胃粘膜上皮细胞受到人类初乳中SCIgA（一种携带高度多变的N－和O－连接的单糖链的糖蛋白）的抑制。当这种SC-IgA被墨角藻糖酶（α－L－fuco-sidase）降解后，抑制作用即降低，若用唾液酸（sialic acid）处理（曾有人报道Hp表达唾液酸特异的凝集素），并不
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