- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0112
- 2025年11月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
TRIzol-Mate
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
TRIzol是美国Invitrogen公司的、用于总RNA提取（主要是动物总RNA 提取）的著名产品，具有广大的客户群。但其缺点之一是一直没有柱式升级产品，客户仍然要使用既繁琐又费事的非柱式操作（另一缺点是不能用于富含多糖和多酚的材料）为解决此问题，我们特推出本产品，主要特点是：跟TRIzol结合使用，把经典操作变成了柱式操作，简化了实验流程，用户可以节约30分钟的时间。其他特点如下:
1. RNA质量更好，因为操作简短减少了RNA在提取过程中的降解。
2. RNA纯度更高，OD260/OD280一般在1.9以上，比经典TRIzol法得到的更纯。
3. 专门的洗涤条件能有效去除基因组DNA，进一步减少其对RNA的污染。
4. 适 用于 其 他基 于 酸酚 /异酸胍提取原理的RNA提取产品,包括TRIzol、TRIzol LS、TRI Reagent等。
5. 可以省略氯仿处理步骤，避免接触有毒试剂。
TRIzol伴侣运输及保存：
常温运输和保存， 有效期一年。
自备试剂：TRIzol 或 TRIzol 同类产品、 氯仿
TRIzol伴侣使用方法
一、 免氯仿操作(此操作更快捷， 不需要氯仿， 但纯度稍低)
1. 按 TRIzol 的使用手册进行总 RNA 提取到加氯仿之前一步。
2. 将裂解物在 13000rpm 离心 2 分钟（最好 4℃离心， 常温离心也可） ，沉淀是不能裂解的细胞碎片和结缔组织纤维。
3. 转移上清液（约 1mL） 到至一个自备的 RNase-free 2 mL 塑料离心管中（注意， 不是 1.5mL） 。
4. 加入等体积的柱式动物 RNAout 溶液 B， 颠倒混匀 30 秒。
5. 分次转移到离心吸附柱中， 每次约 0.7mL。
6. 每次转移后， 需要 13000-15000 g 室温离心半分钟， 弃收集管中的穿透液。 如果不能全部离心下去， 可延长离心时间到 2 分钟。 是否需要延长根据样品不同而不同。
7. 加 0.7 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中， 室温 13000rpm 离心半分钟，弃收集管中的穿透液。 一次洗涤一般足够去除杂质。
8. 再用 0.3 mL 通用洗柱液重复上步一次。
9. 室温 13000rpm 干甩半分钟。 此步对去除残留通用洗柱液十分重要， 否则残留的通用洗柱液会影响 RNA 的质量和使用。
10. 将离心吸附柱转移到一自备的 RNase-free 1.5mL 离心管中， 加入50-100 μL RNA 洗脱液。
11. 室温 13000rpm 离心半分钟， 离心管中溶液即为 RNA 样品， 可以立即使用或存放于-80℃待用。
二、 加氯仿操作(此操作需要氯仿， 但纯度稍高)
12. 按 TRIzol 的使用手册进行总 RNA 提取加入氯仿离心后这一步。
13. 离心后， 将上清转移到（约 0.7mL） 到至一个自备的 RNase-free 1.5-2mL 塑料离心管中。
14. 后续操作同第 4-11 步
TRIzol伴侣疑难解答
Q： 上样孔里的红色荧光物一定是 DNA 污染吗？
A： 不是。 用 TAE 或 TBE 电泳液和非变性胶电泳 RNA 时容易产生此现象，天泽基因初步研究发现大部分红色荧光物是变性不充分的单链 RNA 通过碱基互补或通过络合（如果使用 TBE 作电泳液的话） 形成的复合物，加 RNase 处理后， 这些红色荧光物（RNA） 一般会消失。 为避免此现象，建议最好使用甲醛变性胶电泳和 RNA 专用上样液（如天泽基因的RNAon） 。
TRIzol伴侣Q： 如何确认和去处除污染的基因组 DNA？
A： 如果怀疑有 DNA 污染， 可以用 RNase 处理 RNA 样品， 然后再电泳。 如果上样孔里的红色荧光物不消失， 则表示是基因组 DNA 污染。 进一步确认可以使用 PCR 扩增法。 去除污染的 DNA 可以使用天泽基因的非酶的DNA 去除剂 DNA Erasol 或 RNase-free DNase， 由于 RNase-freeDNase 一般都有残留的 RNase 污染， 所以必须严格按照厂家提供的手册进行操作。
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| PCR 污染清除剂 |
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| 硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管 |
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| 环氧基磁珠 |
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| 巯基磁珠 |
| 壳聚糖磁珠 |
| 无包被磁珠 |
| DNA级溶液 |
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文献和实验Uexküll称其为伴侣。在这种情况下同种其他个体，有时作为幼仔的伴侣，有时作为异性的伴侣，而出现于主体的环境世界中。
1987 年 Lasky 首先提出了分子伴侣的概念。他将细胞核内能与组蛋白结合并能介导核小体有序组装的核质素（ nucleoplasmin ）称为分子伴侣。根据 Ellis 的定义，这一概念延伸为“一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质，它们在细胞内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份”。热休克蛋白就是一大类分子伴侣。 1987 年， Ikemura 发现枯草杆菌素（ subtilisin
Nature：浙大陈才勇团队首次发现细胞内血红素分子伴侣 HRG-9 和 TANGO2
室在 Nature 发表了题为 HRG-9 homologues regulate haem trafficking from haem-enriched compartments 的文章，揭示了一个新的细胞内血红素伴侣蛋白 HRG-9（heme responsive gene-9）。在秀丽线虫中，HRG-9 及其同源蛋白 HRG-10 将血红素转运出其贮存部位——溶酶体相关细胞器；而在人、斑马鱼、酵母等能自身合成血红素的生物中，HRG-9 的同源蛋白 TANGO2 将血红素运出其合成部位——线粒体。 为了研究
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