- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0149
- 2025年11月21日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
RNA级DTT(二硫代苏糖醇)从生物体中提取的或由化学合成的生物体的基本成分，用于生物成分的分析鉴定及生物制品的制造。随着生命科学的发展，生化试剂已发展成为化学试剂的一大类,有商品10000多种。中国销售的生化试剂品种有2500种。生化试剂受热、受潮、受光后易丧失活力，保存期短，因此贮运条件比较苛刻。例如，绝大多数酶试剂怕热，需在0～5℃下保存，有些作为遗传工程用的酶试剂则需在－20℃下保存。生化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等；按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。生化试剂根据用途不同对其纯度及技术均有一定的要求。例如酶试剂，有粗制酶、结晶酶、多次结晶酶以及不含某些杂酶的酶制剂等多种。生化试剂有三种生产方法：①从生物体中分离、提纯；②化学合成；③发酵。对生化试剂产品的技术要求有：含量、熔点、冰点、旋光度、含水量、光谱特征、折光、密度和生物活性等。
RNA级DTT(二硫代苏糖醇)相关产品：
| ATP 溶液，1mM |
| ONPG 溶液，10mg/mL |
| β- 半乳糖苷酶检测试剂盒 |
| ADP/ATP 发光法细胞活力检测试剂盒 |
| ATP 发光法细胞活力检测试剂盒 |
| 氧化应激反应 |
| RNA级DTT(二硫代苏糖醇)ATP 检测试剂盒 |
| ATP 酶测试盒 ( 组织及细胞膜不需高速离心 ) |
| ATP 酶测试盒 ( 组织及细胞膜需高速离心 ) |
| Catalase( 抗氧化酶 ) |
| CuZn/Mn-SOD 活性检测试剂盒 (WST 法 ) |
| GSH—PX 测试盒 |
| GSH—ST 测试盒 |
| GSH 和 GSSG 试剂盒 |
| GSH 试剂盒 ( 谷胱甘肽测试盒 )( 比色法 ) |
| H5N1 神经氨酸酶抑制剂鉴定试剂盒 |
| NF-κB 激活－核转运检测试剂盒 |
| RNA级DTT(二硫代苏糖醇)ROS 活性氧检测试剂盒 |
| 丙二醛测试盒 / 脂质过氧化物测试盒 |
| 超微量 ATP 酶测试盒 (Na+K+、Ca2+Mg2+ATPase) |
| 超微量 ATP 酶测试盒 ( 测 Ca2+ATPase) |
| 超微量 ATP 酶测试盒 ( 测 Ca2+Mg2+ATPase) |
| 超微量 ATP 酶测试盒 ( 测 Na+K+ATPase) |
| 超微量 ATP 酶测试盒 ( 可测总 ATPase) |
| RNA级DTT(二硫代苏糖醇)超氧化物试剂盒 |
| 超氧化物歧化酶测试盒 |
| 超氧化物歧化酶测试盒 |
| 胆碱酯酶测试盒 |
| 蛋白去除试剂 M |
| 蛋白去除试剂 S |
| 钙调神经磷酸酶测试盒 |
| 肝 / 肌糖元测试盒 |
| RNA级DTT(二硫代苏糖醇)谷氨酰胺测试盒 |
| 谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒 |
| 谷胱甘肽还原酶检测试剂盒 |
| 谷胱甘肽一还原酶测试盒 |
| 过氧化氢测试盒 |
| 过氧化氢定量分析试剂盒 ( 水兼容性 ) |
| 过氧化氢定量分析试剂盒 ( 脂兼容性 ) |
| 过氧化氢酶测试盒 ( 可见光比色法 ) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验三句话读懂一篇 CNS：喝酒为何拉近社交距离；教科书级成果，RNA 糖基化修饰...
6-activated caspase-8。该工作阐释了一条由代谢物 α-KG 诱导肿瘤细胞焦亡的新通路，能够抑制肿瘤生长和转移。 图 2：来源 Cell Research 3. Cell：RNA 能够被糖基化修饰且分布在细胞膜外侧 已知 RNA 存在 170 多种修饰。 2021 年 5 月 17 日，哈佛大学 Carolyn R. Bertozzi 教授团队在 Cell 杂志上发表研究论文 Small RNAs are modified with N-glycans and displayed
相关专题 解读miRNA （MicroRNA） 来自怀特黑德研究所 的David Bartel是植物miRNA研究的鼻祖，并且发现microRNA对基因进化的影响力远远超过先前研究的预测。在2004年其与另外一个实验室发表Cell文章，证明人类基因中的三分之一受到microRNA的调节。 2008年，David Bartel研究小组与Nikolaus Rajewsky研究小组各自独立地为本年度小RNA研究贡献
法 RT—PCR 反应更加快速、灵敏，操作简便，污染率低，RNA 二级结构减少，并且因为聚合酶有校正活性，从而降低了 PCR 反应的错配率。而在两步法中，反应的精确度高，人为的误差相对较小，并且由于在第一步中将 RNA 反转录为 cDNA，从而更易于保存。 另外，两步法的整个过程比一步法更节省费用。传统检测方法的样品用量一般在 ug 级，而在 RT—PCR 检测系统中样品用量陡降至 pg 级。这就在很大程度上降低了实验操作的难度，特别是 mRNA 样品制备的过程得以简化。 3. 应用 对基因
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
