- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0136
- 2025年09月22日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
RNase-free氯化锂溶液,10M从生物体中提取的或由化学合成的生物体的基本成分，用于生物成分的分析鉴定及生物制品的制造。随着生命科学的发展，生化试剂已发展成为化学试剂的一大类,有商品10000多种。中国销售的生化试剂品种有2500种。生化试剂受热、受潮、受光后易丧失活力，保存期短，因此贮运条件比较苛刻。例如，绝大多数酶试剂怕热，需在0～5℃下保存，有些作为遗传工程用的酶试剂则需在－20℃下保存。生化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等；按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。生化试剂根据用途不同对其纯度及技术均有一定的要求。例如酶试剂，有粗制酶、结晶酶、多次结晶酶以及不含某些杂酶的酶制剂等多种。生化试剂有三种生产方法：①从生物体中分离、提纯；②化学合成；③发酵。对生化试剂产品的技术要求有：含量、熔点、冰点、旋光度、含水量、光谱特征、折光、密度和生物活性等。
RNase-free氯化锂溶液,10M相关产品：
| TCEP 盐酸膦 |
| TCEP 溶液，0.5M |
| 盐酸胍溶液，8M |
| 咪唑溶液，2M |
| RNase-free氯化锂溶液,10M咪唑 |
| 亚氨二乙酸介质 |
| GST 固定试剂盒 |
| 谷胱甘肽 S 转移酶 |
| 核酸清除剂 |
| 非变性法蛋白沉淀试剂盒 |
| 微量蛋白沉淀试剂盒 |
| 血清白蛋白清除剂 |
| 免疫蛋白清除剂 |
| SDS-PAGE |
| SDS-PAGE 预制胶 |
| 一站式 SDS-PAGE 电泳套装 |
| SDS-PAGE 浓缩胶配胶液 |
| SDS-PAGE 分离胶配胶液 |
| SDS-PAGE 上样液，5× |
| RNase-free氯化锂溶液,10MSDS-PAGE 上样液，5× |
| SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 ) |
| SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 ) |
| 长效期SDS-PAGE |
| 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD) |
| 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (2-30KD) |
| 长效期 SDS-PAGE 配胶液 |
| 长效期 SDS-PAGE 还原剂 |
| RNase-free氯化锂溶液,10M长效期 SDS-PAGE 上样液 |
| 长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD) |
| 长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(2-30KD) |
| Tricine-SDS-PAGE |
| 一站式 Tricine-SDS-PAGE 套装 |
| 一站式 Blue Native PAGE 电泳套装 |
| 一站式 CTAB-PAGE 电泳套装 |
| 一站式乙酸 - 尿素 PAGE 电泳套装 |
| Tricine-SDS-PAGE 配胶液 |
| Tricine-SDS-PAGE 配胶液 |
| Tricine-SDS-PAGE 上样液 |
| RNase-free氯化锂溶液,10MTricine-SDS-PAGE 上样液 |
| Tricine-SDS-PAGE 阳极电泳液 ( 干粉 ) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase 完全失活。 1.它广泛存在于人的皮肤上，因此制备 RNA 时必须戴手套。 2.RNase 的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以 DEPC 配制的 70% 乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。 3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理 （1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明 RNase-free 的塑料制品，如没有开封使用过，通常
样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9 之间，但这并不表示RNA 不纯。浓度：取一定量的 RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40♦ 操作步骤：（实验前请先阅读注意事项） 提示： ♦ 第一
RNA时，可以使用下列方法沉淀RNA：加入NaAc至0.3M，12,000×g离心5分钟。氯化锂法提取总RNA：本方法用高浓度尿素变性蛋白并抑制RNA酶，用氯化锂选择沉淀RNA，其特别适合于从大量样品中提取少量组织RNA，具有快速简洁的长处，但也存在少量DNA的污染及RNA得率不高,小RNA片断丢失的缺陷。试验试剂：1.氯化锂/尿素溶液【氯化锂126g(3M) 尿素、360g(6M) 加水至1L，过滤灭菌】2.悬浮液【10mM Tris-HCL (pH7.6) ,1mM EDTA (pH
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
