北京绿百草科技供应强阳离子交换色谱柱TSKgel SP- S

高效液相色谱之高效排阻液相色谱

等。另外，常配有贮液装置、脱气装置、分部收集器等。 根据分离模式的不同，高效液相色谱通常分为以下几种模式： 1、高效排阻液相色谱，按蛋白、多肽分子量大小进行分离； 2、高效离子交换液相色谱，按蛋白质、多肽带电不同而进行分离； 3、高效反相液相色谱，按蛋白质、多肽的疏水性不同而进行分离； 4、高效疏水作用液相色谱，其原理与反相色谱相同。区别在于疏水色谱的填料表面疏水性没有反相介质的强 5、高效亲合液相色谱是利用生物大分子和固定相表面存在某种特异性吸附而进行选择性分离的一种生物

蛋白质液相色谱纯化概论（原创）

，并通过pH梯度或者盐梯度洗脱。 根据吸附基团带电荷不同，可以分为阴离子交换、阳离子交换两大类，并根据吸附基团作用的pH范围的宽窄可细分为：强阴离子（Q，QAE）、弱阴离子(DEAE)、强阳离子(S，SP)、弱阳离子(CM)，此处强弱并不代表对蛋白质吸附作用的强弱。 影响离子交换的主要因素是缓冲液pH值，梯度也有较大的影响， 一般原则： 1） 对于等电点7.0的碱性蛋白质，推荐使用阳离子交换色谱；对于弱酸性或中性蛋白质，可以试用任一种离子交换色谱。 2） 对于阴离子交换色谱，缓冲液pH值至少比目

[资源][资源] 蛋白质纯化介质选购指南

北京xx生物医学科技有限公司 蛋白质纯化介质选购指南 一、生物大分子色谱纯化方法的选择思路 通常在做纯化前对自己的目标物质特性了解越多对纯化将会越有利，如果不太了解，也可以通过电泳知道目标物质和杂质的情况，找到一种简单的鉴定方法，此外在纯化前必须先建立可靠的活性测定的方法。如果是未知的蛋白，那么通常可以有几种简单的摸索： 1.凝胶过滤色谱。这个方法很常用，但是效率不高，对低浓度的样品没有富集作用，上样量小。 2.离子交换色谱。此法很常用，但是样品必须没有高浓度的盐。 3.疏水