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- 2025年07月15日
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40
- 英文名：
30% Dextrose Broth
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：30% Dextrose Broth
产品规格：250g
产品用途： 用于嗜渗酵母检验时的样品稀释(GB标准)用途:用于蜂蜜的样品制备。成分(g/L)无水葡萄糖 300.0pH值6.5± 0.5 25℃用法称取本品 300.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,115℃高压灭菌 20 分钟,备用。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5)说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | 30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5)说明书 |
| 英文名称 | 30% Dextrose Broth |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5)说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5)说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5)说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
C57BL/6小鼠T细胞淋巴瘤细胞;RMA
NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人淋巴内皮细胞完全培养基 100mL
CCC-HSF-1细胞，人皮肤成纤维细胞 粘质沙雷伯氏菌 中国仓鼠肺细胞;CHL
CXCL11 Protein Human 重组人 I-TAC / CXCL11 蛋白
NCI-N87(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 VSIG8 人细胞裂解液 (阳性对照)
C57BL/6小鼠T细胞淋巴瘤细胞;RMA
ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
原代平滑肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml
MN-c, 小鼠皮质神经元 小鼠脂肪细胞，3T3-L1细胞 SP2/0(骨髓瘤细胞)
人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人细胞裂解液 (阳性对照)
EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人小脑颗粒细胞裂解物HCGCL
人晶状体上皮细胞完全培养基 100mL
NRK-52E细胞，大鼠肾细胞 HEL(红白血病细胞) 猪肾细胞;PK-15
EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 标签)
D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
WheatalbomycinTestMedium
葡萄糖蛋白胨培养基 250(g) incubation media 葡萄糖蛋白胨培养基 250(g)
高盐察氏培养基 250g 用于饲料中霉菌的检验
牛胆盐于抑制革兰氏阳性菌的生长incubationmedia牛胆盐于抑制革兰氏阳性菌的生长
含1%棉籽糖的PY培养基 1ml*20支 用于产气荚膜梭菌生化试验
H-顶层培养基250g用于鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)
C.L.E.DMedium
VRBG 琼脂 VRBGA Agar 250 用于奶粉中坂崎杆菌的分离培养(FDA方法)
溴紫琼脂基础(糖发酵基础)250g/瓶选择性添加0.5-用于细菌的分离和鉴别incubationmedia溴紫琼脂基础(糖发酵基础)250g/瓶选择性添加0.5-用于细菌的分离和鉴别
GVPCAgarBase
30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5)说明书H-顶层培养基 250g 用于鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）
最低营养V-B培养基（底层） 250g 用于鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）
minimumNutritionalV-BMedium
粘液酸盐测试肉汤 1ml*20支
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文献和实验4H5N.HI+C5H5N.HSO4CH3根据滴定反应中所消耗的卡尔-费休试剂量来算出样品中水份的含量。二、仪器性能及适应范围：1、仪器性能： a、测量范围：30×10-6～100%。 b、以水为标样，测定卡尔-费休试剂的水当量，平行测定相对误差≤3%。 c、电源电压：交流220±10%。2、适应范围：本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工原料以及其它工业产品中的水份含量。根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡尔-费休法可直接测定的化合物包括： 有机化合物-饱和的不饱和的碳氢
、封片、镜检。 三、常用抗原修复方法 用于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片：1、抗原热修复 可根据实验室的具体条件，选用微波炉抗原修复、高压锅抗原修复或水浴高温抗原修复。抗原热修复可选用各种缓冲液，如 TBS、PBS、重金属盐溶液等，但实验证明，以 0.01M 枸橼酸盐缓冲液（pH6.0）效果最好。请选用我公司提供的 ZLI-9064 枸橼酸盐缓冲液（粉剂）配制，取该粉剂一包溶于1000ml 的蒸馏水中，混匀，其 pH 值在 6.0 ± 0.1，如因蒸馏水本身造成的 pH 值偏差，请自行调整
） 12ml 准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、血浆（EDTA ）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。 2. 标准品液配制：使用前加入0.4ml 蒸馏水 混匀，配成 400 0 p g/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管， 每 管加入标本稀释液 20 0ul 。在第一管中加入 400
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