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- 江蓝纯
- jlc-A2026
- 进口/国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
ELISA 法
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
96T/48T
人帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA试剂盒的几大优势：
全面 —— 混合8种不同的常见抗原，对自身免疫性疾病进行全面筛查
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质优 —— 美国技术开发，高品质及高可靠性的分析性能
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江蓝纯试剂盒订购流程:
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文献和实验Semiquantitative PCR for the Detection of Exon Rearrangements in the Parkin Gene
Mutations in the parkin gene have been shown to be responsible for a substantial number of cases of autosomal recessive early onset parkinsonism (AR-JP, PARK2, OMIM 602544) worldwide (1 –4 ). The gene on chromosome 6q25.2-27 consists of 12
可引起与 PD 患者病理特征一致运动损伤和神经变性，说明过度表达可影响 α-突触核蛋白的构象变化及其聚集。α-突触核蛋白异常聚集不仅导致神经元变性，还可导致线粒体功能障碍，氧化应激及神经炎症激活等反应。更重要的是，α-突触核蛋白的寡聚体和纤维状形态可以在细胞间传播，造成更严重的损伤。 PARK-Parkin (PARK2) Parkin 是最常见的常染色体隐性PD相关基因，其复合杂合子占早发性 PD 患者的近 50%。研究发现在 PD 患者使得脑中线粒体复合物1 活性降低，表明线粒体功能
Autosomal Recessive Juvenile Parkinsonism (AR-JP): Genetic Diagnosis
(2 ). It was subsequently found to be linked to the 17-cM region on chromosome 6q25.2–27, and the locus was recently designated Park2 (3 ,5 ). Through the study of a patient who had homozygous microdeletion of the marker D6S305 (5 ), the responsible gene was identified
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