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- 百奥莱博
- M00908-APW
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
381
- 英文名：
KN-93 hydrochloride
- CAS号：
1956426-56-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂（KN-93 hydrochloride）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂（KN-93 hydrochloride）
英文名称：KN-93 hydrochloride
产品货号：M00908
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1956426-56-4
别名：KN 93 hydrochloride;KN93 hydrochloride
纯度：99.67%
分子式：C₂₆H₃₀Cl₂N₂O₄S
分子量：537.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂（KN-93 hydrochloride）,KN93 hydrochloride,KN 93 hydrochloride，我公司还供应以下相关产品：
名称：FGFR1抑制剂(PD173074)
货号：M00214
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，IC50为25nM；同时抑制VEGFR2的活性，IC50值为100-200nM，对FGFR1的活性是PDGFR和c-Src的1000多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：219580-11-7
纯度：99.55%
分子式：C₂₈H₄₁N₇O₃
分子量：523.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PAK1变构抑制剂(NVS-PAK1-1)
货号：M01694
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NVS-PAK1-1是有效，选择性的PAK1变构抑制剂，IC50值为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1783816-74-9
纯度：99.82%
分子式：C₂₃H₂₅ClF₃N₅O
分子量：479.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：大鼠Nav1.7离子通道抑制剂（ICA-121431）
货号：M03072
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ICA-121431是大鼠Nav1.7离子通道高效抑制剂，IC50值为19nM，但对人、狗以及小鼠的Nav1.7作用基本无。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：313254-51-2
分子式：C₂₃H₁₉N₃O₃S₂
分子量：449.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38αMAPK抑制剂(VX-702)
货号：M04454
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
VX-702是p38αMAPK选择性抑制剂，IC50为4到20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：745833-23-2
纯度：99.54%
分子式：C₁₉H₁₂F₄N₄O₂
分子量：404.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：μ-opioid受体激动剂
货号：M06830
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Endomorphin1，一种高度选择性的高亲和力μ-opioid受体激动剂，对kappa3结合位点具有高亲和力，Ki为20到30nM之间。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：189388-22-5
别名：Tyr-Pro-Trp-Phe-NH2;YPWF-NH2
纯度：98.15%
分子式：C₃₄H₃₈N₆O₅
分子量：610.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验的时间内出现)，在今年的神经科学学会会议上，有整整一场会议专门针对APP敲入小鼠的后续调查。Ilya Bezprozvanny (UT Southwestern)谈到了他最近在APP敲入小鼠研究中所做的工作，即钙代谢异常在阿尔茨海默病中突触脊柱缺失中的作用。从以前的工作中有证据表明，阿尔茨海默病中的记忆衰退是由海马神经元中的突触刺——特别是一种被称为蘑菇刺的种类——缺失引起的。蘑菇脊柱稳定性依赖于突触钙离子/钙调蛋白激酶的活性二世(CamKII),因此适当的Ca2 +的水平,进而取决于Ca2 +进入
(inducible/Type II/NOS-2) 。► nNOS（神经一氧化氮合酶）抑制剂 nNOS ，与 iNOS 和 eNOS 一起 催化 L- 精氨酸和分子氧产生 NO 和 L- 瓜氨酸。体内钙离子浓度超过 100 nm 可激活酶活性，酶的催化反应需要辅助因子 四氢生物喋呤（ H
3BPAkNHeZbAxoknWOPsDS0sDPy3eI6wn0x9tcLz64SWbSH3bJmGW0SOuqItUeSEJZOqnryFHRC9Y3/s83LSUtca28w5545HEtWDLcZh12uP36kSXWs6PLnn76acsWWu2mW+6yb3zrm3bs0ZNt7ty59g9/93UR87Sdfs659vyLL9tQ5bthwxpbsWql1WQi8m+33G4/vOon9o6zTlff6rX7H1gsrx0t9r2rf2JXX3+jffETH7efXX+tXfKej9t1133fvvf9q/x+XPjzm60
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