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地衣红乙醇溶液(1%)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    • 规格

      50ml

    特别提示:包括地衣红乙醇溶液(1%)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:地衣红乙醇溶液(1%)
    产品货号:GL0891
    产品规格:50ml

    用途:
    乙肝病毒染色的一种成分

    注意事项:
    主要由地衣红、乙醇组成。

    储存条件:室温,避光,6个月

    除了地衣红乙醇溶液(1%),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒
    货号:YT171
    规格:>100次
    本试剂盒是一种用于细胞或组织β-半乳糖苷酶原位染色检测的试剂盒。β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子,通过原位染色,在普通的光学显微镜下就可以用于检测到β-半乳糖苷酶的表达。本试剂盒可以用于组织切片的染色,也可以用于培养细胞的染色。

    试剂盒组份:
    β-半乳糖苷酶染色固定液—————100ml
    X-Gal溶液————————————5ml
    β-半乳糖苷酶染色液A——————1ml
    β-半乳糖苷酶染色液B——————1ml
    β-半乳糖苷酶染色液C——————100ml

    我公司的β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒,以X-Gal为底物,在β-半乳糖苷酶的催化下会生成深蓝色产物。从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。

    如果使用6孔板检测,足够测定100个样品;使用24孔板测定,足够测定400个样品;使用96孔板测定,足够测定1000个样品。对于组织切片或组织块,可以检测的样品数量视样品的大小而定。对于普通的切片也至少足够检测100个样品。

    注意事项:
    1. β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性,操作时请注意防护。
    2. β-半乳糖苷酶染色液B在刚刚溶解后会观察到有沉淀,属正常现象,充分混匀或Vortex后,沉淀会全部溶解。作为常规,试剂使用前必须确保沉淀全部溶解,并且混匀。
    3. 配制染色工作液时需使用聚丙*容器或玻璃容器,不宜使用聚苯*烯容器。但染色时可以在聚苯*烯容器中进行,例如普通的6孔板就可以用作染色的容器。

    储存条件:-20℃避光,有效期1年。

    名称:ā啶橙染色液
    货号:HR8319
    规格:100T
    ā啶橙(Acridine Orange,AO)为一种荧光染料,该染料具有膜通透性,能透过细胞膜,使核DNA和RNA染色。其激发波长为488nm,吸收波长为515nm。它与细胞中DNA和RNA结合量存在差别,复合物可发出不同颜色的荧光,红色荧光为AO-DNA(F>600nm),绿色荧光为AO-RNA或单链DNA(F>530nm)。因此,在荧光显微镜下观察,ā啶橙可透过正常细胞膜,使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光;而在凋亡细胞中,因染色质固缩或断裂为大小不等的片断,形成凋亡小体。ā啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色碎片颗粒;而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。ā啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染,因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光,由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。

    储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
    有效期:一年。

    注意事项:
    ●本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
    ● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
    ● 请注意避光。
    ● 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
    ● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
    ● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
    ● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

    使用方法:

    使用注意事项:
    ●本染色液用于细胞染色分析,也可用于细胞涂片的检测。以下以培养细胞的荧光显微镜检测为例,
    细胞染色可用预冷的70%的乙醇固定,4℃,1-2小时,也可不固定,其他方法请参阅相关资料。
    ● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
    ●染色后请尽快检测。
    ●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
    ● AO有毒,操作时要戴上手套。

    1.收集细胞,PBS洗涤细胞一次,2000rpm离心5分钟,用PBS重悬细胞,调整细胞浓度约为106个/ml;
    2.取100μl细胞悬液,加入5μlā啶橙染液,轻轻混匀;
    3.混匀后4℃避光放置10-15min后,滴加于载玻片上,加盖玻片;
    4.荧光显微镜检测。
    5.荧光显微镜检测结果。zuì大激发波长为488nm。

    结果分析:
    在荧光显微镜下,选用488nm激发光镜检:AO染色正常细胞DNA呈均匀黄色或黄绿色。当细胞凋亡时,染色质浓缩,细胞核碎裂成点状,被染成大小不一、致密浓染的绿色颗粒或黄绿色碎片。

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      实验目的 掌握细胞计数的方法。 了解区分细胞存活状态的方法。 实验用品 0.4%台盼蓝溶液、无水乙醇或95%乙醇溶液、脱脂棉 普通显微镜、试管、吸管、毛细吸管、细胞计数板、绸布。 实验原理 在细胞培养工作中,常需要了解细胞生活状态和鉴别细胞死活,确定细胞接种浓度和数量以及了解细胞存活率和增殖度,如用酶消化制备的细胞悬液中细胞活力的鉴别,冻存细胞复苏后的活力检测等。细胞悬液制备后,常用活体染料台盼蓝对细胞进行染色,进行细胞计数。台盼蓝不能透过活细胞正常完整的细胞

    • 涂抹法 smear method

         亦称为压展法( squash method),擦涂法等。可在短时间内制备好光学显微镜的标本,来观察全部细胞。通过简单的操作将血液和腹水细胞、骨髓细胞、培养细胞等的混悬液,涂抹在载玻片上并使之迅速干燥、固定和染色。将花药和睾丸的内容物挤压在载玻片上,滴加醋酸洋红和醋酸地衣红等染色固定液时,则很容易观察到花粉母细胞和精母细胞各时期的减数分裂。  

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