A组链球菌单重荧光PCR检测试剂盒

组蛋白修饰的类型

化。最常见的形式是 H2A 上 K119 和 H2B 上 K123（酵母）/K120（脊椎动物）的单泛素化。H2A 单泛素化与基因沉默有关，而 H2B 与转录激活有关。 多聚泛素化较少见，但在 DNA 修复中也很重要。H2A 和 H2AX 在 K63 上的多聚泛素化为 DNA 修 复蛋白（如 RAP80）提供了一个识别位点。  酶调节  与其他组蛋白修饰一样，H2A 和 H2B 的单泛素化具有可逆性，并受到组蛋白泛素连接酶和去泛素化 酶的严密调控。  单泛素化 H2A：多梳蛋白家族 H2

Annexin V 凋亡试剂盒常见问题

Buffer 含有 Ca2+，主要是促进Annexin V 与 PS 的结合。不加 Binding Buffer，会导致 Annexin V 的结合能力降低，造成阳性信号大幅下降甚至无阳性信号。 Q：如何设置补偿管？ A：实验设计时，考虑到补偿，建议设置全单染管调节补偿，如果样本有明显的自发荧光，且自发荧光对选择的染料有干扰，则必需设置一管只有自发荧光的细胞管(对于表达荧光蛋白的细胞，不加任何试剂的空白对照组作为EGFP的单阳组；对于有荧光的药物，细胞只加药物处理，作为药物的单阳组)，用来调节补偿

荧光PCR原理

探针荧光标记探针的最大优点在于其特异性非常强，避免了非特异性扩增造成的假阳性信号。 匹基生物开发的荧光PCR检测试剂盒主要基于Taqman技术 (TaqmanTM 5-nuclease assay)： 除常规的一对引物以外，PCR反应体系中另加有一个能与PCR产物杂交的荧光双标记探针。该探针的5端标记一个荧光基团，3标记另一个荧光基团。此时5端荧光基团吸收能量后将能量转移给临近的3’端荧光淬灭基团（发生FRET），因此正常情况下检测不到该探针5端荧光基团发出的荧光信号。但当溶液中有模板时，模板变性后低温退火时，引物