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- 2025年12月27日
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- 库存：
1000
- 保修期：
3年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
无锡耐思生命科技股份有限公司
- 规格：
1个/包，12个/箱
真空过滤器，PVDF膜
| 产品编号 | 容量(mL) | 膜密度 (μm) | /包 | /箱 |
| 347102 | 50 | 0.10 | 1 | 12 |
| 347101 | 50 | 0.22 | 1 | 12 |
| 347103 | 50 | 0.45 | 1 | 12 |
真空过滤器，MCE 膜
| 产品编号 | 容量(mL) | 膜密度 (μm) | /包 | /箱 |
| 347202 | 50 | 0.10 | 1 | 12 |
| 347201 | 50 | 0.22 | 1 | 12 |
| 347203 | 50 | 0.45 | 1 | 12 |
真空过滤器，PES膜
| 产品编号 | 容量(mL) | 膜密度 (μm) | /包 | /箱 |
| 347002 | 50 | 0.10 | 1 | 12 |
| 347001 | 50 | 0.22 | 1 | 12 |
| 347003 | 50 | 0.45 | 1 | 12 |
真空过滤器，CA膜
| 产品编号 | 容量(mL) | 膜密度(μm) | /包 | /箱 |
| 347302 | 50 | 0.10 | 1 | 12 |
| 347301 | 50 | 0.22 | 1 | 12 |
| 347303 | 50 | 0.45 | 1 | 12 |
主要用于组织培养介质、生物学流体中大体积样品的分离和纯化。整套包装包括膜片、由连接器连接的一个有刻度的聚丙乙烯材质的透明漏斗和一个接收瓶。一次性真空过滤器利用真空泵提供压力差，用于组织培养液和其他实验室流体溶液的大量过滤，样品处理可达数升，过滤后的样品可直接以无菌的收集瓶保存。
1. 严格按照行业要求选材，滤杯与储液瓶由高分子材料聚苯乙烯制成，保证了瓶身具有良好的透明度，符合USP Class-6标准。
2. 选用进口膜材，细菌截留能力强，除菌过滤效率：LRV>7(ATCC 19146缺陷短波单胞菌，ASTM细菌挑战实验)。多种膜材质、多种规格（250 mL、500 mL、1000 mL），方便客户根据不同需求选取。
3. 过滤杯具有高流速，高通量等特性，缩短了过滤时间，大大提高了客户过滤效率。
4. 滤嘴与刻度呈90度方向，便于客户过滤时读取液位数据；下弯的滤嘴转接头适配三种管径软管。
5. 严格的品质检测，保证滤杯、膜、滤嘴、储液瓶与滤器的连接具有较好的牢固度与密闭性。
6. 产品均为无菌包装，严格按照ISO 13485、ISO 11137质量标准进行辐照灭菌，无菌保障水平SAL=10-6，无DNA酶和RNA酶，无内毒素，每个产品都经过完整性测试并进行除菌过滤抽检验证保证产品达到除菌要求。
优化设计
1. 上杯及接收瓶口部尺寸按标准GL45瓶口设计，与市场标准玻璃瓶口部设计一致，可以保证样品有效而稳固的倾倒；
2. 接收瓶瓶身加高,设计容量增大20%；
3. 盖子独立包装，防止打开产品外包装袋时污染；
4. 瓶身两侧内凹设计，易抓取；刻度清晰，滤杯与刻度呈90度方向，便于客户过滤时读取液位数据；
5. 下弯的滤嘴转接头简化了真空管路的连接，三段式尺寸设计，适配不同管径的蠕动泵软管。
滤杯膜材质特点
| 膜类型 | 亲水性 | 特点 | 应用方向 | 注意事项 | |||||
| PES | 亲水 | 低蛋白吸附，高流速、PH范围广，化学兼容性强、耐热性好。 | 用于一般培养基和水溶液， 极性或中等极性溶剂，中性水溶液。 | 不能用于氯仿、酯、酰胺以及强酸强碱。 | |||||
| PVDF | 亲水 | 实适性广泛，耐氧化性和耐热性好。 | 可用于水溶液和大部分溶剂包括强非极性溶剂。极适用于HPLC、GC制备。 | 不能用于强酸强碱。 | |||||
| MCE | 亲水 | 化学兼容性强、蛋白吸附量低，PH3-6。 | 一般培养基和水溶液的颗粒分析。HPLC样品制备。 | 不能用于过滤乙醇和碱性溶液。使用温度不能高于40度。 | |||||
| CA | 亲水 | 具有很高的流速和热稳定性以及非常低的吸附，PH4-8。 | 可耐受大多数醇类和油类，适合于水溶液、缓冲液、血清和培养基的除菌过滤、于HPLC的流动相过滤。 | CA膜亲水性比较小，所容纳的缓冲液也小。 | |||||
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文献和实验机广泛应用于医疗卫生单位、卫生防疫站、血站及各种生物实验室的ELISA法的洗涤工作。其具有精密、可靠、自动、带有液面感应报警系统、防止溢流、操作简便等特点。 1. 仪器结构 自动洗板机主要由机壳、清洗头升降单元、微滴板驱动单元、压力和真空单元、开／关电源、处理器及外设等几大部分组成。 （1）清洗头升降单元：主要由清洗头、丝杆和升降电机等组成。在清洗头上，注射管和吸液管为同轴，注射管在吸液管的内部，这样可以在同一位置实现吸液—注液—吸液的洗涤步骤，以提高工作效率。 （2）微滴板驱动单元
Plant DNA methylation analysis by bisulfite genomic sequencing
) at temperature appropriate for used restriction enzyme; Add 0.5ml Tris-buffer-saturated phenol-chroroform, vortex; Centrifuge with Eppendorf 5414 or equivalent at 10000 x g for 2 minutes; Transfer the upper aqueous phase to clean 1.5ml
的E.coli 接种于30-50ml LB/抗生素培养液中，37°C搖床培养12~16 h； 2. 取30-50ml的菌液，室温下3，500-5，000xg离心10min收集细菌。 3. 倒弃培养基。加入2.5ml Solution I/RNaseA混和液，漩涡振荡使细胞完全悬浮。 4. 往重悬混和液中加入2.5ml Solution Ii，轻轻颠倒混匀7-10次后可将混合液室温放置2min以提高产量。避免剧烈混和裂解液且裂解反应不要超过5 min。
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