非预染蛋白 Marker，宽范围 （2–212 kDa ）

特别提示：包括非预染蛋白 Marker，宽范围 （2–212 kDa ）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：非预染蛋白 Marker，宽范围 （2–212 kDa ）
产品货号：SV1330
产品规格：750gel lanes|150gel lanes|75gel lanes

概述:
我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染（有两种预染颜色的条带方便辨认）的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa，可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照，其条带清晰，间距适当，易于辨认。
浓度:
0.1-0.3 mg/ml。
注意事项:
用于样品分子量精确判断时，请使用 我公司非预染蛋白 Marker，宽范围（P7702）或非预染蛋白Ladder（P7703）。

除了非预染蛋白 Marker，宽范围 （2–212 kDa ）,，我公司还供应以下相关产品：



名称：快速连接 试剂盒
货号：SV1037
规格：150次|30次|15次
特性:
5 分钟快速连接粘性末端或平末端
室温下即可进行连接反应
T/A 克隆
dsDNA 切刻修复
概述:
本试剂盒在室温（25℃）反应 5 分钟，即可完成 DNA 粘性末端或平末端的连接反应。
快速连接试剂盒组份:
- 快速 T4 DNA 连接酶（重组酶）
- 2X 快速连接反应缓冲液
2X 快速连接反应缓冲液
132 mM Tris-HCl，20 mM MgCl2，2 mM DTT，2 mM ATP，15% 聚乙二醇（PEG 6000），pH 7.6 @ 25℃。
质保声明:
该试剂盒经过严格的质量控制检测，以确保该产品的zuì高纯度和效率。
注意事项:
用快速连接试剂盒能使大多数连接反应在 25℃ 条件下 5 分钟甚至更短时间内达到反应终点，增加反应时间不会提高反应效率。事实上，连接 1 小时后转化效率会降低，如果 25℃ 过夜反应，转化效率会下降 75%。
电转化可以使转化效率提高几个数量级。在用快速连接反应产物做电转化前，一定要降低 PEG 浓度。推荐使用柱离心式 DNA 纯化方法，或选择电转连接酶（M0369）。

名称：BG-NH2
货号：SV1604
规格：2mg
特性:
合成新的 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP-tag 底物
制作用于蛋白质固定的载体表面
将新的分子或配基连至蛋白质
制作用于标记蛋白的自定义底物
概述:
我公司为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。
构建模块可耦联至物质表面，如 Biacore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。

名称：SNAP-Surface 594
货号：SV1630
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基*胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

名称：腺苷-5"-二磷酸二钠盐
货号：QN0569
规格：500mg|1g
ADPNa2可用于测定*酮酸激酶的活性，制备多核苷酸。腺苷5"-二磷酸(ADP)是通过ATP合成酶转化成ATP，从而参与能量储存和核酸代谢的腺嘌呤核苷酸。 ADP通过与ADP受体P2，参与能源和核酸代谢。

别名：5"-二磷酸腺苷二钠盐
CAS号：16178-48-6
分子式：C10H13N5Na2O10P2
分子量：471.16
性状：白色结晶性粉末
储存条件：-20℃

名称：Tris-HCl缓冲液(1M，pH6-8任选)
货号：BTN160109
规格：250mL

名称：碱性乙醇(1.6%NaCl,80%乙醇)
货号：BTN160152
规格：250mL

名称：碱性乙醇(10%NH4OH,85.5%乙醇)
货号：BTN160151
规格：250mL

名称：DNA中和缓冲液Ⅰ
货号：GL1294
规格：100ml
用途：
用于将DNA转移至不带电荷的膜上

注意事项：
由tris-hcl、氯化钠组成。

储存条件：室温，12个月

名称：即用型细菌冻存液
货号：GL1340
规格：50ml
用途：
各种常见细菌的冷冻保存

注意事项：
主要由无菌甘油、防腐剂等组成。

储存条件：室温，12个月

名称：Acr-Bis(30%:1.8%)
货号：GL1426
规格：500ml
用途：
配制丙*酰胺凝胶(PAGE胶)，进行O"Farrell系统的双向凝胶电泳中的等电聚焦电泳，可以用于蛋白的分离。丙*酰胺:亚甲基双丙*酰胺溶液(Acr-Bis，30%:1.6%)

注意事项：
主要由超纯丙*酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*酰胺(bisacrylamide)组成，其比例为30%:1.8%。

储存条件：4℃，避光，12个月

名称：溴酚蓝水溶液(2%)
货号：GL1441
规格：10ml
用途：
PH指示剂，常用于电泳指示剂

注意事项：
主要由电泳级溴酚蓝、去离子水组成。

储存条件：室温，12个月

名称：磷酸盐-SDS电泳缓冲液(4×)
货号：GL1442
规格：500ml
用途：
连续SDS凝胶电泳，可以用于蛋白分离

注意事项：
主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、SDS等组成，4倍稀释后使用。

储存条件：室温，12个月

名称：GeGreen核酸染料
货号：WH0089
规格：500μl
GeGreen核酸染料是一种以花菁为基础进行改良的油性大分子，降低了传统花菁类核酸染料在电泳过程中对核酸迁移率的影响，不会产生电泳条带弯曲现象。该染料不能穿透细胞膜进入活体细胞内，不易挥发而被吸入人体，诱变性远远低于EB。可在蓝色可见光激发装置下进行切胶回收，安全方便，是一种安全无毒、高灵敏的全新核酸染料。可以作为各种核酸电泳的染色剂，适用于各种片段大小染色。与标准凝胶成像系统和可见光激发的凝胶观察装置完美兼容，适用于紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。

·安全无毒：独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，该染料的诱变性远小于EB。
·灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。
·稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
·信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
·操作简单：在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。
·适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙*酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。
·完美兼容：适用于蓝色可见光激发的凝胶观察装置或使用254nm激发的紫外凝胶成像系统。配合TGreenTransilluminator切胶仪使用效果zuì佳。

保存条件：2-8℃避光干燥可保存12个月。

注意事项：（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)
1．由于GeGreen具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将GeGreen储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。GeGreen兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
2．如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
3．GeGreen对玻璃器皿和非聚丙*材料具有一定的亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙*类容器。
4．对于聚丙*酰胺凝胶请使用泡染法。

操作步骤：

一、琼脂糖凝胶电泳染色（推荐方法）
将GeGreen Nucleic Acid Dye加入凝胶中
1．制胶：按常规操作，制备琼脂糖凝胶，加入浓缩的10,000×GeGreen Nucleic Acid Dye，使其在凝胶中的终浓度为1×（例如：制备50ml的凝胶，加入染料5μl），轻轻摇匀，倒胶。
2．按常规方法电泳，观测结果（染料会使DNA迁移变慢，所以可适当加大电压进行电泳）。

二、泡染法
1．按照常规方法进行电泳。
2．用H2O将10,000×GeGreen Nucleic Acid Dye储液稀释约3,300倍到0.1M的NaCl中，制成3×染色液。（例如将15μl 10,000×GeGreen Nucleic Acid Dye储液和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中）。
3．将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙*容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。
4．观测。