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广州市益满生物科技有限公司
【试剂用途】
【规 格】 100次。
【贮 藏】 常温，避光。
【包 装】 检测液A1瓶、检测液B1瓶。
【适用范围】 各类中药、中草药、中成药等。
【参考标准】 《中国药典》、Q/FJC 002-2010。
1.样品处理：将样品剪成小碎片，用天平称取
2.向检测管中滴检测液A 2滴，检测液B 2滴。
3.吸取样品提取液上清液1毫升于检测管中,盖上盖子摇匀。
4.3分钟后观察显色情况，不变色为阴性反应。如呈紫红色，需对照比色卡，颜色最接近的即为二氧化含量。并对照相应的国家标准，确定被检食品的二氧化含量是否高于国家标准。
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文献和实验药材，保证药材饮片的纯净度。这是用芍药苷含量测定项目所无法替代的。 【参考文献】 ［1］国家药典委员会．中国药典［S］．第一部．北京：化学工业出版社，2005：83，109． ［2］肖培根．新编中药志［M］．第一卷．北京：化学工业出版社，2002：496． ［3］张贵君．常用中药鉴定大全［M］．哈尔滨：黑龙江科技出版社，1993：303，415． ［4］王盛民，张英．实用中药材鉴别检索手册［M］．北京：学苑出版社，1992：151． ［5］张继，陈德昌．
为了保证药品质量，保障人民身体健康，维护药品生产企业和药品经营企业的正当利益，根据《药品管理法》和《商标法》的规定，除中药材、中药饮片外，药品必须使用注册商标；未经核准注册的，不得在市场销售。注册商标必须在药品包装和标签上注明。商标注册人享有商标专用权，受到法律保护。药品商标是药品生产单位对该药品主要事项的技术性、标准性介绍，是宣传合理用药、普及用药知识的重要依据。
的爆料并非完全处于公义，被揭露的特定冰山一角只不过是利益集团博弈的一部分罢了。药物生产商 2008 年至 2014 年间向 FDA 的 107 名医生支付各种名目费用分布图片来源：Science 期刊官网02 中国的药物监管与审批从十年前中国药监局（CFDA）局长郑筱萸的死刑开始，中国的制药行业就对标号称体系最完善的美国药物监管体系，引进国际化的监管团队，对我国药物审批过程中临床数据真实性进行反复核查。但事实上，我国药品监管以及新药上市的流程以及工作成效至今还面临巨大争议，尤其是在涉及中药材、中药饮片
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