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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 英文名:
Vibrio choleraeO139PCR
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
1.霍乱弧菌139型PCR检测试剂盒说明书基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
我司提供霍乱弧菌139型PCR检测试剂盒说明书PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
| 产品名称 | 霍乱弧菌139型PCR检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | Vibrio choleraeO139PCR |
| 编号 | FS-R2314 |
霍乱弧菌139型PCR检测试剂盒说明书清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
反应五要素
霍乱弧菌139型PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术特点:
1霍乱弧菌139型PCR检测试剂盒说明书准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。点击了解更多PCR检测试剂盒。
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3-硝基酪氨酸(3-NT)elisa英文名称:3-NT ELISA Kit,英文缩写:3-NT,产品别名:3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA,3-硝基酪氨酸(3-NT)产品保存:2~8℃、有效期6个月。
羧基端结合蛋白2(CTBP2)(酶联免疫吸附试验法)
羧酸酯酶1(CES1)(酶联免疫吸附试验法)
羧酸酯酶1(CES1)(酶联免疫吸附试验法)
羧酸酯酶2(CES2)(酶联免疫吸附试验法)
羧酸酯酶3(CES3)(酶联免疫吸附试验法)
羧酸酯酶4A(CES4A)(酶联免疫吸附试验法)
霍乱弧菌139型PCR检测试剂盒说明书 Necrostatin-1 规格:>98%,RIP1抑制剂
Nebivolol hydrochloride 规格:>99%,BR
Nebivolol hydrochloride 规格:HPLC>99%,标准品
Neamine 规格:检查
NDSB-211 规格:BR
NDSB 256 规格:>98%,BR
N-Dodecyl-b-maltoside 规格:>99%,分子生物学级
n-Dodecyl-b-D-thiomaltoside 规格:BR
N-Desmethyl-d3 Zolmitriptan 规格:美国进口
N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen-d5 (1:1 E/Z Mixture) 规格:美国进口
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml),1.5 ml离心管4. 异丙醇,70%乙醇,干净吸水纸5. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机本文版权归天根生化科技(北京)有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
,支原体DNA会显示为特异性条带,以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体,但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒(Mycoplasma PCR Test Kit)是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒,可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术(PCR)特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测,能够检测包括M. arthritidis, M
原发性肝癌中自身抗体的检测是检验技士考试复习需要了解的知识,医学教育网搜索整理如下: 一、资料与方法 1.标本来源:经B超、CT、AFP及病理诊断确诊的PHC患者139例,男123人,女16人,年龄25~76岁(平均48岁);献血员血浆来于上海市中心血站。 2.抗原、抗体检测:HBV抗原、抗体检测采用EIA法,试剂盒购自上海华泰生物技术公司;抗-HCV-IgG试剂盒为上海长征公司产品,按试剂盒说明书操作。 3.抗核抗体检测:间接荧光自身抗体检测试剂盒
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