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Kovacs氏靛基质试剂盒说明书

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  • 上海博湖
  • BH-P0285
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  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      Kovacs's indole Box

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      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      5ml*2

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         产品名称      英文名称      价格
    Kovacs氏靛基质试剂盒说明书 Kovacs's indole Box 来电可享受优惠
    产品名称:Kovacs氏靛基质试剂盒说明书
    英文名称:Kovacs's indole Box         
    产品规格:5ml*2        
    产品用途:用于吲哚(靛基质)试验Kovacs氏靛基质试剂盒说明试剂盒组成:溶液A(对二甲甲醛5.0g,戊醇75.0ml,浓盐酸25.0ml):5ml*2操作步骤1、纯培养物接种于1ml色氨酸肉汤或胰蛋白水培养基中或其他适宜的培养基中,36±1℃培养24±2h2、加入溶液A 2-4滴,混匀。3、立即观察结果,也可以放置室温5-10min观察结果。结果判断阳性反应:在培养基上部有一红色环。阴性反应:黄色、桔黄色或棕色。

    产品细节图片1
    培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
    Kovacs氏靛基质试剂盒说明书(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
    用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
    用于分离微生物的固体培养基
    用于分离微生物的固体培养基
    (2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
    用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
    用于观察微生物运动特征的半固体培养基
    用于观察微生物运动特征的半固体培养基
    (3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。

    【实验方法】
    Kovacs氏靛基质试剂盒说明书1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    以下是
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    PALCAM添加剂  1ml/*10  添加剂12各一支添加于200ml
    LPM琼脂  250g  用于单增李氏菌选择性分离(加入七叶苷和柠檬酸铁铵)(FDA标准)
    改良缓冲蛋白胨水(MBP  250g  用于单增李氏菌前增菌培养(SN标准)
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    复达欣 3mg/*5 每支添加于 100ml HB4155
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    鞣花酸  Ellagic acid   476-66-4   库存  25
    酯蟾毒配基  Resibufogenin   465-39-4   库存  26
    华蟾毒精  Cinobufagin   470-37-1   库存  27
    二十八烷醇  Octacosanol   557-61-9   库存  28
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    Homoharringtonine   26833-87-4高三尖杉酯碱
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    602-41-5硫秋水仙苷  库存  31
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    19057-67-1薯蓣次苷A品牌  库存  33
    54522-53-1甲基原纤细薯蓣皂苷规格  库存  34
    注意事项:
    Kovacs氏靛基质试剂盒说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
    ◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
    ◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
    ◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。

     

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    相关实验
    • 微生物常规鉴定技术

      基管,于36±1C培养24h时后,取约2ml培养液,加入Kovacs试剂2~3滴,轻摇试管,呈红色为阳性,或先加少量乙醚或二甲苯,摇动试管以提取和浓缩靛基质,待其浮于培养液表面后,再沿试管壁徐缓加入Kovacs试剂数滴,在接触面呈红色,即为阳性。 实验证明靛基质试剂可与17种不的靛基质化合物作用而产生阳性反应,若先用二甲苯或乙醚等进行提取,再加试剂,则只有靛基质或5-甲基靛基质在溶剂中呈现红色,因而结果更为可靠。 6、硝酸盐(Nitrate)还原试验 有些细菌具有还原硝酸盐的能力,可将硝酸盐还原

    • 细菌的生理、生化试验简介

      蛋白胨中的色氨酸,生成吲哚。吲哚的存在可用显色反应表现出来。吲哚与对二甲基氨基苯醛结合,形成玫瑰吲哚,为红色化合物。试验方法:将待试纯培养物小量接种于试验培养基管,于36±1°C培养24h时后,取约2ml培养液,加入Kovacs试剂2~3滴,轻摇试管,呈红色为阳性,或先加少量乙醚或二甲苯,摇动试管以提取和浓缩靛基质,待其浮于培养液表面后,再沿试管壁徐缓加入Kovacs试剂数滴,在接触面呈红色,即为阳性。实验证明靛基质试剂可与17种不的靛基质化合物作用而产生阳性反应,若先用二甲苯或乙醚等进行提取

    • 标准菌株验证鉴定步骤

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