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文献和实验3.58 3.41 3.29 3.20 3.12 3.06 2.96 2.86 2.76 2.64 2.52 2.39 15 16 4.69 4.08 3.73 3.50 3.34 3.22 3.12 3.05 2.99 2.89 2.79 2.68 2.57 2.45 2.32 16 17 4.62 4.01 3.66 3.44 3.28 3.16 3.06 2.98 2.92 2.82 2.72 2.62 2.50 2.38 2.25 17 18 4.56 3.95
色谱板。 （1）配制优质CMC溶液。取50g缩甲基纤维素钠，在搅拌下加入到5000mL水中，强力摇匀，放置备用。使用时，用300目丝网过滤，所得滤液即为铺制薄层板的优质CMC溶液。(由于CMC在水中溶解速度很慢，放置两周或更长的时间，才可以溶解比较完全。可以采用一次性配制较多的溶液，留待以后多次使用。尽管放置较长时间，CMC胶粒也无法完全溶解解，所以采用300目丝网过滤除去胶团，而得到非常均匀澄清溶液。由于GF254硅胶为260~280目，所以300目丝网过滤后滤液中存在的较小的CMC胶粒
采用Ostro 96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度
量依旧显著，而且在整个过程中都有蓄积。我们进行了半验证，计算QC样品浓度不足预期值的15%，满足法规标准。9-OH利培酮(图6)及其母化合物LLOQ在全血中都达到 0.05 ng/mL。标准曲线在3个以上数量级呈线性，全血中的线性范围从0.05 ng/mL到50 ng/mL(图7)。 结论 ■ 简便、单步的DBS样品制备方法 ■ 相较于传统的DBS萃取技术，去除残余磷脂含量高达99
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
