- ￥1580 - 1980
- 江蓝纯
- jlc-A2284
- 进口/国产
- 2026年01月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
ELISA 法
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
预期应用说明：
ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
注: 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
生物素标记抗体的稀释原则：
临用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：
临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时
计算
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，产品名称计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
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文献和实验人可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNFαR）酶联免疫分析（ELISA）
人可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNF αR ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNF αR ）的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人可溶性肿瘤坏死因子α受体（ sTNF α R ） 水平。用纯化的 人可溶性肿瘤坏死因子α受体（ sTNF α R ）抗体 包被
双抗体夹心ELISA法检测待测样品sTNF- α 含量 【基本原理】 选用两株针对TNF-α分子不同位点的单克隆抗体，即McAb1 （包被抗体）与McAb2 （酶标抗体）。先用McAb1 包被固相载体，使待测sTNF-α与之特异性结合，然后再加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的McAb2 ，则形成McAb1 -sTNF-α -HRP标记McAb2 复合物，再加入HRP底物，则酶催化底物显色，测定样品与标准品光密度值（即OD值），绘制标准曲线，即可从标准曲线中
1. 96孔酶标板(96孔ELISA板)，酶标测定仪，495nm滤光片。 2. 其他：4℃冰箱，水浴箱，刻度吸管，毛细吸管，加样器(头)等。 实验材料 1. 待测样品：如血清、血浆、尿液、细胞培养上清液等均可用于sTNF-α，后者应作适当稀释。 2. 阴性对照品：未免疫小鼠IgG。 实验步骤 1. 包被：将用包被液稀释好的McAb1 加入96孔酶标反应板，100μl /孔，置37℃温育
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