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- 2025年07月15日
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31
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10只/袋*10/箱
| 产品名称 | 无菌水样采集袋图片 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：
产品规格：10只/袋*10/箱
产品用途： 用于水样的无菌采集（圆底立式）用途：用于水样的无菌采集。规格：100个/箱优点：无菌高压灭菌，洗漱，烘干，经过γ射线辐照灭菌，即需即用。使用方法：取一只无菌水样采集袋（用于检测微生物指标时，每500ml水样中加入0.4mg无菌硫代钠），拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部。2、轻轻抖动袋子使之充分张开。3、视线与500ml刻度线平行。），拧紧盖子。保质期：两年注意事项：避免手指或其它物品污染瓶口。
配制：
1. 无菌水样采集袋图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 无菌水样采集袋图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
BacterialOrganoMedium
月桂胰胨肉汤 即LST肉汤，用于大肠菌群检测 500g incubation media 月桂胰胨肉汤 即LST肉汤，用于大肠菌群检测 500g
白色噬琼胶菌 支/瓶
PhosphateBufferedSaline
LactoseBileMedium
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤 10ml/支*20 用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定
碱性蛋白胨水管（10ml） 10ml*20 用于霍乱弧菌的选择性增菌培养
营养肉汤管(含棉签) 10ml*20支/包 用于细菌增菌培养
李氏菌增菌肉汤(LB2)管 10ml*20支/盒 用于李氏菌增菌培养
Fraser培养基250g用于李氏菌的增菌培养
亚铁琼脂 Ferric Sulfite Agar 用于厌氧亚盐还原梭菌的计数
改良沙氏琼脂培养基 Sabouraud′s Agar，Modified 250克 真菌检测
22iddlebrookOADC增菌液20ml×20支/箱每支用于中incubationmedia22iddlebrookOADC增菌液20ml×20支/箱每支用于中
阪崎杆菌显色培养基 1000ml 用于阪崎杆菌的显色培养，阪崎杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色
原薯蓣皂苷 Protodioscin 55056-80-9 库存 45
远志山酮III Polygalaxanthone III 162857-78-5 库存 46
远志酸 Polygalacic acid 22338-71-2 库存 47
芸香柚皮苷 Narirutin 14259-46-2 库存 48
泽泻醇A-24-醋酸酯 Alisol A 24-acetate 18674-16-3 库存 49
Salvianolic acid A 9
Salvianolic acid B 115939-25-8丹酚酸B规格
Salvianolic acid B 115939-25-8丹酚酸B
Salvianolic acid D 142998-47-8丹酚酸D说明书
Paeonol 552-41-0丹皮酚品牌
无菌水样采集袋图片18642-23-4补骨脂定说明书 库存 20
53947-92-5补骨脂宁品牌 库存 21
10309-37-2补骨脂酚规格 库存 22
66-97-7补骨脂素 库存 23
19879-32-4补骨脂甲素说明书 库存 24
按培养基组成物质的化学成分区分
无菌水样采集袋图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验是否可以直接改变无菌小鼠的体温。他们在无菌小鼠中定殖先前鉴定的小鼠 Lachnospiraceae 分离物，并发现 Lachnospiraceae 定殖小鼠的体温明显低于非定殖对照组。因此，可以认为 Lachnospiraceae 在决定小鼠基础温度方面发挥着重要作用。 图片来源：American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 在常规小鼠中，脓毒症温度反应的异质性被肠道菌群的变化强有力地解释了。与对照组相比，健康的无菌
社交能力还和肠道有关？新研究揭示肠道菌群如何控制大脑和社交行为
社交行为发展需要微生物群的参与」这一假设，研究人员在斑马鱼受精后的第一周进行无菌饲养，然后在受精后第 7 天时给它们接种正常微生物群，并在受精后 14 天时评估它们的社会行为（这一实验组称为 XGF）。结果表明 XGF 斑马鱼存在社交缺陷，这指示正常社会行为的后期发展需要早期的完整微生物群。 图片来源：PLOS Biology 微生物群抑制 vTely321 神经元树突的复杂化 由于正常社会行为需要 vTely321 神经元，因此研究者假设微生物群可能通过调节 vTely321 细胞的数量
Science：从娘胎带来的免疫记忆！后代的肠道免疫力可以被
免疫应答的重塑是否是必需的。研究人员在无菌怀孕的母鼠中注射了 IL-6，若子代生活在无菌条件下，注射 IL-6 不会导致子代小肠固有层中 TH17 细胞积聚增加。然而，若在断奶后对其后代进行常规化饲养（SPF），即重新引入微生物，注射 IL-6 会导致后代小肠固有层中 TH17 细胞增加，而在对照组小鼠中则没有观察到 TH17 细胞数量的增加。结果表明：IL-6 介导的，产前建立和产后维持的子代组织印记与母体微生物群无关，而后代在暴露于微生物群的环境下能够进一步增强其 Th17 细胞的水平。图片
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