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55
- 英文名:
MUGal Broth
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100g
| 产品名称 | MUGal肉汤图片 |
| 英文名称 | MUGal Broth |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称:MUGal Broth
产品规格:100g
产品用途: 用于食品、饮料和饮用水中大肠菌群快速检测计数(GB/T)用途:用于大肠菌群快速检测。成分(g/L)胰酪蛋白胨 20.0g氯化钠 5.0g磷酸氢二钾 2.75g磷酸二氢钾 2.75g月桂基钠 0.1gMUGal 0.08gPH值 7.0-7.2用 法称取本品30.7克,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装于20mm×150mm试管中,每管9ml,116℃高压灭菌10分钟,待培养基冷却后,以无菌手续于每管培养液内加入0.1ml经无菌水稀释的500ug/ml头孢磺啶液,备用。
配制:
1. MUGal肉汤图片配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. MUGal肉汤图片 取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
阪崎肠杆菌分离琼脂(ESIATM) 英文名称; Enterobacter Sakazakii Isolation Agar 规格; 250g
阪崎杆菌分离琼脂(ESIATM) 英文名称; Enterobacter Sakazakii Isolation Agar 规格; 250g
胰蛋白胨大豆琼脂 英文名称; 规格; 5kg/袋
肠球菌、溶血性链球菌和粪链球菌检验培养基 英文名称; 规格;
葡萄糖肉浸液肉汤 英文名称; Dextrose Meat Infusion Broth 规格; 250g
溶菌酶营养肉汤 Lysozyme Nutrient Broth 250g
硫酸锰营养琼脂培养基 Manganese Sulfate Nutrient Agar 250g
动力培养基 250g
产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基
产芽孢肉汤 Sporulation Broth 250g
即用型平板培养基
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂(YPD)平板 用于测定酵母菌总数用HB5193配制,无菌灌装,三层分装,低剂量辐照
血平皿(9cm) 用于一般细菌的分离、培养和溶血试验用于一般细菌的分离、培养和溶血试验
哥伦比亚血琼脂平板(9cm) 用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验
大鼠脑素(BNP)ELISA试剂盒 ,英文名: BNP ELISA Kit
人可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA检测试剂盒HumansolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit 96T/48T
鱼(鲑鱼)瘦素(LEP)免疫试剂盒 Fish(Salmon)leptin,LEP ELISA kit
CLIAKitforpANCA(MousePerinuclearai-neuophilcytoplasmicaibody)ELISAKit小鼠抗中性粒细胞核周抗体规格:48T/96T
水样品内毒素凝胶法定量检测试剂盒20次
ELISAKitPY人交联物规格:48T/96T
大鼠沉默调节蛋白1(SI1)ELISA试剂盒 ,英文名: SI1 ELISA Kit
Human alpha 1 acid glycoprotein (1-AGP) ELISA Kit 人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒
RatapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCRELISAKit大鼠钙结合蛋白规格:48T/96T
细胞氧化型谷胱甘肽(GSSG)浓度荧光定量检测试剂盒50次
RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
MUGal肉汤图片大鼠丁酰胆碱酯酶(BCHE)ELISA试剂盒 ,英文名: BCHE ELISA Kit
One two D dimer (D2D) ELISA Kit 人D二聚体(D2D)ELISA试剂盒
Ratmaixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAkit 大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforD1R(MouseDopamineD1receptor)ELISAKit小鼠多巴胺D1受体规格:48T/96T
细胞色素P450亚酶2C19(S-MEPHENYTOIN)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒20次
Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKit大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
按培养基组成物质的化学成分区分
MUGal肉汤图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
(1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响,另外自养微生物一般不能在其上面生长。
(2)合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基:C6H12O60.2%,K2HPO40.7%,KH2PO4 0.3%,Na3C6H5O70.05%,MgSO4·7H2O0.01%,(NH4)2SO40.1%,H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。
(3)半合成培养基。在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂,由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质,故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验间内变黄,表明有大量酸性物质产生,出现明显浑浊现象;有时静置的培养液起初不混,但稍加震荡,就有许多混浊物漂起。倒置显微镜下观察,可见培养液中有大量圆球状颗粒物漂浮,有时在细胞表面及周围有大量细菌存在,细胞停止生长并有中毒表现。必要时可取少量培养液涂片染色检查以明确细菌种类;有的培养液改变不明显而有疑似污染,亦可向肉汤培养基内地入少量培养液,37度培养以检测。 处理:一般用抗生素的常用量的5~10倍作冲击疗法,用药24~48小时后再换常规培养液,有时在早期污染时此法有效。细胞培养中用抗生素多为预防细菌
,可见培养液中有大量圆球状颗粒物漂浮,有时在细胞表面及周围有大量细菌存在,细胞停止生长并有中毒表现。必要时可取少量培养液涂片染色检查以明确细菌种类;有的培养液改变不明显而有疑似污染,亦可向肉汤培养基内地入少量培养液,37度培养以检测。 处理:一般用抗生素的常用量的5~10倍作冲击疗法,用药24~48小时后再换常规培养液,有时在早期污染时此法有效。细胞培养中用抗生素多为预防细菌污染,一半多联合应用。一旦发生污染后再使用抗生素常常难以根除,有的抗生素只有抑菌作用而无杀菌效应。 园子中的一些细菌
了细菌,重新引起了人们对胃细菌在消化性溃疡致病机制中作用的兴趣,这提示细菌可能降低胃粘膜的抵抗力,因此易感于溃疡。Steer等企图分离这一细菌。结果生长的是绿脓杆菌。后来仔细审阅文章中的图片提示在粘膜中所见的是一种与绿脓杆菌无关的螺形菌。现在看来这些作者分离到的绿脓性杆菌可能是来自内窥镜的污染菌,而图片中所见的才是我们现在大家感兴趣的Hp。 现在已知Hp能产生大量尿素酶,在发现Hp之前许多学者曾证明在许多种动物胃中有内源性尿素酶活性的存在。1924年Luck和Seth最早描述了这一活
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