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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Nucleic acid detection kit for C-type capsular bacilli (CP-C) (PCR-fluorescent probe method)
- 库存:
850
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格:
48T/50T
【中文名称】C型产气荚膜杆菌(CP-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
【英文名称】Nucleic acid detection kit for C-type capsular bacilli (CP-C) (PCR-fluorescent probe method)
【产品及特点】
C型产气荚膜杆菌(CP-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)本产品适用于检测猪血清、脑、心肌以及淋巴结等组织标本或病毒培养液中指标 的 mRNA,适用于 指标 感染的辅助诊断。它具有下列特点:
用于指标 的定性定量鉴定检测和分子流行病学调查。
能对样品中 的指标进行快速检测,具有良好的特异性和敏感性。
使用一管式 RT-PCR 试剂盒,减少了操作步骤,降低了操作误差。
C型产气荚膜杆菌(CP-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)【规格及成分】
| 成分 |
50 次热封袋包装 |
| 双酶一管式 RT-PCR Buffer,2× |
750 μL |
| 专一性引物对 |
200 μL |
| 阳性对照 |
50 μL |
| 超纯水 |
1 mL |
| 使用手册 |
1 份 |
详见说明书
C型产气荚膜杆菌(CP-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)【运输及保存】
低温运输,-20℃保存,保存期限一年。
【自备试剂】
一管式病毒 RANout 或柱式病毒 RNAout
C型产气荚膜杆菌(CP-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)【使用方法】
一、样品 RNA 的制备
用自选方法纯化 EMCV 样品的 RNA ,也可以另购本公司的一管式病毒RANout 或柱式病毒 RNAout,上述两款产品跟本试剂盒兼容。
二、阳性对照
1.为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
C型产气荚膜杆菌(CP-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)【产品图片】

三、设置 RT-PCR 反应(30 uL 体系)
在 PCR 管中加入下列成分:
| 成 份 |
样品 |
阳性对照 |
阴性对照 |
| 双酶一管式 RT-PCR Buffer,2× |
15 uL | 15 uL | 15 uL |
| EMCV 专一性引物对 | 2 uL | 2 uL | 2 uL |
| 样品 RNA | 1-5 uL | 无 | 2 uL |
| EMCV 阳性对照 | 无 | 2 uL | 无 |
| 补超纯水到 | 28 uL | 28 uL | 无 |
| MMLV-Taq Mix | 2 uL | 2 uL | 2 uL |
[1] 轻柔混匀后上机,按下面参数进行 RT-PCR。
C型产气荚膜杆菌(CP-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)电泳检测 RT-PCR 产物。预期的 PCR 产物长度为 286 bp。
【生产企业】
企业名称:上海烜雅生物科技有限公司
生产地址:金海公路3265号14幢11546室
上海烜雅生物科技有限公司生产的C型产气荚膜杆菌(CP-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)供应质量高,价格低,售后有保证。为您的实验保驾护航。
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本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断。
C型产气荚膜杆菌(CP-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)热销产品:
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| 低载量 PCR 片段纯化试剂盒 | XY-TE-1939 | 50 次 |
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| 高载量 PCR 片段纯化试剂盒 | XY-TE-1941 | 50 次 |
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| 蛋白胶中量回收试剂盒 | XY-TE-1959 | 5次 |
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| 即用型荧光定量 PCR 试剂盒 | XY-TE-1966 | 600 次 |
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| 胶回收及 PCR 片段纯化两用试剂盒 | XY-TE-1973 | 50 次 |
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| 随机引物法 DNA 探针标记试剂盒 | XY-TE-1990 | 5次 |
| PCR 法 DNA 探针标记试剂盒 | XY-TE-1991 | 5次 |
| PCR 法 DNA 探针生物素标记试剂盒 | XY-TE-1992 | 5次 |
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文献和实验领域。例如,可以在PCR扩增中用同位素或荧光素等标记引物或核苷,也可以在电泳后用银染或溴化乙锭染色以显示结果。这里将重点介绍最常用的放射性同位素PCR-SSCP法。在进行PCR扩增特定靶基因序列时,利用γ-32P-ATP标记引物或直接在PCR反应体系中加入α-32P-dCTP进行PCR扩增,使扩增产物带有同位素标记物,然后将扩增产物变性为单链进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,放射自显影显示结果。利用引物标记或碱基掺入法使PCR扩增产物带有同位素标记物,均可使产物信号增强几个数量级。二者相比较,前者经济
和运行时可作为样品的pH 指示剂(图 3A)。常用染料包括溴酚蓝、二甲苯青、苯酚红、和橙色 G。选择上样缓冲液时,需注意染料的表面迁移(s)(图 3B, 表 5 和 6)以避免遮盖目的核酸条带,特别是分子大小接近时(图 3C)。染料遮盖会影响目的条带的分析和量化,导致结果不可靠。 图 3. 中性pH中染料颜色。(B)在 TAE 和 TBE 缓冲液中不同百分比琼脂糖里的染料迁移。(C)在可视化过程中染料阴影遮盖条带。 3. 运行电泳 在凝胶、标准品和样品制备后,进行电泳。拆卸梳子和添加电泳
raker 病毒核酸中的C、G含量有什么意义? 版主freecell留言: 是“核酸”,不是“核算”。 freecell G+C含量,是病毒的分类依据之一。 raker 它对病毒的作用没有么?比如它的生化特性等等,仅仅是作为分类依据? freecell raker wrote:
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