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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Aeromonas hydrophila (AH) nucleic acid detection kit (PCR-fluorescence probe method)
- 库存:
850
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格:
48T/50T
【中文名称】嗜水气单胞菌(AH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
【英文名称】Aeromonas hydrophila (AH) nucleic acid detection kit (PCR-fluorescence probe method)
【产品及特点】
嗜水气单胞菌(AH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)本产品适用于检测猪血清、脑、心肌以及淋巴结等组织标本或病毒培养液中指标 的 mRNA,适用于 指标 感染的辅助诊断。它具有下列特点:
用于指标 的定性定量鉴定检测和分子流行病学调查。
能对样品中 的指标进行快速检测,具有良好的特异性和敏感性。
使用一管式 RT-PCR 试剂盒,减少了操作步骤,降低了操作误差。
嗜水气单胞菌(AH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)【规格及成分】
| 成分 |
50 次热封袋包装 |
| 双酶一管式 RT-PCR Buffer,2× |
750 μL |
| 专一性引物对 |
200 μL |
| 阳性对照 |
50 μL |
| 超纯水 |
1 mL |
| 使用手册 |
1 份 |
详见说明书
嗜水气单胞菌(AH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)【运输及保存】
低温运输,-20℃保存,保存期限一年。
【自备试剂】
一管式病毒 RANout 或柱式病毒 RNAout
嗜水气单胞菌(AH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)【使用方法】
一、样品 RNA 的制备
用自选方法纯化 EMCV 样品的 RNA ,也可以另购本公司的一管式病毒RANout 或柱式病毒 RNAout,上述两款产品跟本试剂盒兼容。
二、阳性对照
1.为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
嗜水气单胞菌(AH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)【产品图片】

三、设置 RT-PCR 反应(30 uL 体系)
在 PCR 管中加入下列成分:
| 成 份 |
样品 |
阳性对照 |
阴性对照 |
| 双酶一管式 RT-PCR Buffer,2× |
15 uL | 15 uL | 15 uL |
| EMCV 专一性引物对 | 2 uL | 2 uL | 2 uL |
| 样品 RNA | 1-5 uL | 无 | 2 uL |
| EMCV 阳性对照 | 无 | 2 uL | 无 |
| 补超纯水到 | 28 uL | 28 uL | 无 |
| MMLV-Taq Mix | 2 uL | 2 uL | 2 uL |
[1] 轻柔混匀后上机,按下面参数进行 RT-PCR。
嗜水气单胞菌(AH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)电泳检测 RT-PCR 产物。预期的 PCR 产物长度为 286 bp。
【生产企业】
企业名称:上海烜雅生物科技有限公司
生产地址:金海公路3265号14幢11546室
上海烜雅生物科技有限公司生产的嗜水气单胞菌(AH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)供应质量高,价格低,售后有保证。为您的实验保驾护航。
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本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断。
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文献和实验酶(如Msp I和Taq I等),可同时选择几种,以克服用一种酶只能识别特定序列的缺陷,室温作用1h 后加热灭活进行PCR; 3、紫外照射法:未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液进行紫外照射,注意事项与方法同上述UV照射法; 4、g射线辐射法:1.5kGy的辐射可完全破坏0.1ng基因组DNA,2.0 kGy可破坏104拷贝的质粒分子,4.0 kGy仍不影响PCR,但高于此限度会使PCR扩增效率下降。引物可受照射而不影响PCR,g射线是通过水的离子化产生自由基来破坏DNA的。(三)尿嘧啶糖苷酶(UNG
法和 Chelex 树脂法阳性检出率仅为吸附柱核酸纯化法的 52. 78% 和 55. 56%。在阳性标本中,同一标本的定量值也较吸附柱核酸纯化法低 1-2 lg 拷贝 /mL。 ②该系统用于检测的每份血清标本量较大。CAP-CTM 试剂盒用于检测的每份血清量达 650 uL,而国产 HBV DNA 检测试剂盒用于检测的血清标本量一般仅为 50-100 uL,但两者提取到的待测 HBV DNA 产物容积一般均为 50 uL。而且,由于反应管体积的限制,进行 PCR 检测时只能再取其中的 2-5 uL
源;2)0.1ml 去离子水浸泡;3)取5ml 做PCR 实验;4)电泳检测结果。 8)气溶胶。如果经过上述追踪实验,仍不能查找到确切污染源,则污染可能是由空气中PCR 产物的气溶胶造成的,此时就应该更换实验场所,若条件不允许,则重新设计新的引物(与原引物无相关性)。 3、污染处理 (一)环境污染 1)稀酸处理法:对可疑器具用1mol/L 盐酸擦拭或浸泡,使残余DNA 脱嘌呤; 2)紫外照射(UV)法:紫外波长(nm)一般选择254/300nm,照射30min 即可。需要注意的是,选择UV 作为消除
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