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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Nucleic acid detection kit for Burkholderia anthracis (BP) (PCR-fluorescent probe method)
- 库存:
850
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格:
48T/50T
【中文名称】类鼻疽伯克霍尔德菌(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
【英文名称】Nucleic acid detection kit for Burkholderia anthracis (BP) (PCR-fluorescent probe method)
【产品及特点】
类鼻疽伯克霍尔德菌(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)本产品适用于检测猪血清、脑、心肌以及淋巴结等组织标本或病毒培养液中指标 的 mRNA,适用于 指标 感染的辅助诊断。它具有下列特点:
用于指标 的定性定量鉴定检测和分子流行病学调查。
能对样品中 的指标进行快速检测,具有良好的特异性和敏感性。
使用一管式 RT-PCR 试剂盒,减少了操作步骤,降低了操作误差。
类鼻疽伯克霍尔德菌(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)【规格及成分】
| 成分 |
50 次热封袋包装 |
| 双酶一管式 RT-PCR Buffer,2× |
750 μL |
| 专一性引物对 |
200 μL |
| 阳性对照 |
50 μL |
| 超纯水 |
1 mL |
| 使用手册 |
1 份 |
详见说明书
类鼻疽伯克霍尔德菌(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)【运输及保存】
低温运输,-20℃保存,保存期限一年。
【自备试剂】
一管式病毒 RANout 或柱式病毒 RNAout
类鼻疽伯克霍尔德菌(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)【使用方法】
一、样品 RNA 的制备
用自选方法纯化 EMCV 样品的 RNA ,也可以另购本公司的一管式病毒RANout 或柱式病毒 RNAout,上述两款产品跟本试剂盒兼容。
二、阳性对照
1.为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
类鼻疽伯克霍尔德菌(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)【产品图片】

三、设置 RT-PCR 反应(30 uL 体系)
在 PCR 管中加入下列成分:
| 成 份 |
样品 |
阳性对照 |
阴性对照 |
| 双酶一管式 RT-PCR Buffer,2× |
15 uL | 15 uL | 15 uL |
| EMCV 专一性引物对 | 2 uL | 2 uL | 2 uL |
| 样品 RNA | 1-5 uL | 无 | 2 uL |
| EMCV 阳性对照 | 无 | 2 uL | 无 |
| 补超纯水到 | 28 uL | 28 uL | 无 |
| MMLV-Taq Mix | 2 uL | 2 uL | 2 uL |
[1] 轻柔混匀后上机,按下面参数进行 RT-PCR。
类鼻疽伯克霍尔德菌(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)电泳检测 RT-PCR 产物。预期的 PCR 产物长度为 286 bp。
【生产企业】
企业名称:上海烜雅生物科技有限公司
生产地址:金海公路3265号14幢11546室
上海烜雅生物科技有限公司生产的类鼻疽伯克霍尔德菌(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)供应质量高,价格低,售后有保证。为您的实验保驾护航。
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本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断。
类鼻疽伯克霍尔德菌(BP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)热销产品:
| BCIP/NBT 显色试剂盒 | XY-TE-1924 | 100mL |
| 沉淀法 miRNA 分离试剂盒 | XY-TE-1932 | 50 次 |
| 低载量 PCR 片段纯化试剂盒 | XY-TE-1938 | 100 次 |
| 低载量 PCR 片段纯化试剂盒 | XY-TE-1939 | 50 次 |
| 高载量 PCR 片段纯化试剂盒 | XY-TE-1940 | 100 次 |
| 高载量 PCR 片段纯化试剂盒 | XY-TE-1941 | 50 次 |
| 蛋白胶微量回收试剂盒 | XY-TE-1958 | 50 次 |
| 蛋白胶中量回收试剂盒 | XY-TE-1959 | 5次 |
| 即用型荧光定量 PCR 试剂盒 | XY-TE-1965 | 100 次 |
| 即用型荧光定量 PCR 试剂盒 | XY-TE-1966 | 600 次 |
| 胶回收及 PCR 片段纯化两用试剂盒 | XY-TE-1972 | 100 次 |
| 胶回收及 PCR 片段纯化两用试剂盒 | XY-TE-1973 | 50 次 |
| 包涵体微量纯化试剂盒 | XY-TE-1975 | 20 次 |
| 包涵体中量纯化试剂盒 | XY-TE-1976 | 5次 |
| 包涵体大量纯化试剂盒 | XY-TE-1977 | 2次 |
| 随机引物法 DNA 探针标记试剂盒 | XY-TE-1988 | 5次 |
| 随机引物法 DNA 探针生物素标记试剂盒 | XY-TE-1989 | 5次 |
| 随机引物法 DNA 探针标记试剂盒 | XY-TE-1990 | 5次 |
| PCR 法 DNA 探针标记试剂盒 | XY-TE-1991 | 5次 |
| PCR 法 DNA 探针生物素标记试剂盒 | XY-TE-1992 | 5次 |
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文献和实验PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象,一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。其基本原理为单链DNA在中性条件下会形成二级结构,这种二级结构依赖于其碱基组成,即使一个碱基的不同,也会形成不同的二级结构而出刺同的迁移率。由于该法简单快速,因而被广泛用于未知基因突变的检测。用PCR-SSCP法检测小于200bp的PCR产物时,突变检出率可达70%-95%,片段大于400bp时,检出率仅为50%左右,该法可能
领域。例如,可以在PCR扩增中用同位素或荧光素等标记引物或核苷,也可以在电泳后用银染或溴化乙锭染色以显示结果。这里将重点介绍最常用的放射性同位素PCR-SSCP法。在进行PCR扩增特定靶基因序列时,利用γ-32P-ATP标记引物或直接在PCR反应体系中加入α-32P-dCTP进行PCR扩增,使扩增产物带有同位素标记物,然后将扩增产物变性为单链进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,放射自显影显示结果。利用引物标记或碱基掺入法使PCR扩增产物带有同位素标记物,均可使产物信号增强几个数量级。二者相比较,前者经济
离 0.1-25 kb 范围内的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小,可用于分离小于1 kb 的核酸分子。某些情况下,可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于 100 bp 的单碱基分辨率[1]。 表 1. 琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶之间的差异 2. 准备标准品和样品 a .核酸标准品选择 当运行凝胶时,含有已知大小的核酸参照样品通常被称为标准品、标记或分子量标准,用于目的样品大小的估计。在为给定样品选择合适的分子量标准时,需考虑如下因素: Ladde 类型(例如 DNA 或 RNA),片段结构(例如单链或双链
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