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50
- 英文名:
Plasmodium falciparum()PCR
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详见说明书
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上海抚生
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低温冷藏
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详见说明书
1.镰刀疟原虫恶性疟原虫PCR检测试剂盒说明书基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
我司提供镰刀疟原虫恶性疟原虫PCR检测试剂盒说明书PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
| 产品名称 | 镰刀疟原虫恶性疟原虫PCR检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | Plasmodium falciparum()PCR |
| 编号 | FS-R1974 |
镰刀疟原虫恶性疟原虫PCR检测试剂盒说明书清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
反应五要素
镰刀疟原虫恶性疟原虫PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术特点:
1镰刀疟原虫恶性疟原虫PCR检测试剂盒说明书准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。点击了解更多PCR检测试剂盒。
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70kDa热休克蛋白1B(HSPA1B)elisa英文名称:HSPA1B ELISA Kit,英文缩写:HSPA1B,产品别名:70kDa热休克蛋白1B(HSPA1B)ELISA,70kDa热休克蛋白1B(HSPA1B)产品保存:2~8℃、有效期6个月。
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肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)elisa英文名称:HBV-LP ELISA Kit,英文缩写:HBV-LP,产品别名:肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)ELISA,肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)产品保存:2~8℃、有效期6个月。
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文献和实验和带虫者 。血中有疟原虫时才能查出其抗原,一旦治愈,抗原在短期内即行消失。 2.查抗体 适用于多次寒热发作又未查明原因者。原虫血症后1周可查出抗体,故没有早期诊断价值。 3.查DNA 目前主要用于恶性疟的诊断。
过去10年,英国每年报告的输入性疟疾病例超过1300例。这些不幸的旅行者中有几个最近捐献了血样,这些血样可能对未来对疟原虫——恶性疟原虫生物学许多方面的研究产生长期有益的影响。这是因为科林·萨瑟兰(Colin Sutherland)和他在伦敦热带医学与卫生学院(London School of Tropical Medicine and Hygiene)的团队已经从这些样本中连续培养出了7个新的分离株,它们都来自非洲。2010年估计有66万人死于疟疾,其中大部分是由恶性疟原虫感染引起的,特别
过去10年,英国每年报告1300多例输入性疟疾病例。其中一些不幸的旅行者最近提供了血样,这些血样可能对今后研究疟原虫恶性疟原虫生物学的许多方面产生长期的有益影响。这是因为Colin Sutherland和他的团队,总部设在伦敦热带医学与卫生学院,已经从这些样本中建立了7个新分离株的连续培养,这些分离株都来自非洲。2010年估计66万人死于疟疾,其中大部分是由于恶性疟原虫感染,尤其是生活在撒哈拉以南非洲的婴儿。令人惊讶的是,这个数字却是个好消息,因为它代表了自2000年以来非洲死亡率下降了33
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