相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
3M
- 现货状态:
有现货
- 规格:
25包/箱25支对照支
【商品名称】
3M高压压力蒸汽用快速生物测试包1296南京便诊生物
【规格编号】
| 商品编码 |
商品名称 |
规格 |
供应商 |
| BQHS5030P |
3M高压压力蒸汽灭菌用生物指示剂 |
100支/盒4盒/箱 |
南京便诊 |
| BQHS5030O |
3M高压压力蒸汽灭菌用生物测试包1276 |
25包/箱25支对照支 |
南京便诊 |
| BQHS5030Q |
3M高压蒸汽灭菌用标准测试包1276F |
25包/箱5支对照支 |
南京便诊 |
| BQHS5030R |
3M快速阅读生物指示剂1292 |
50支/盒4盒/箱 |
南京便诊 |
| BQHS5030N |
3M高压压力蒸汽灭菌用快速生物测试包1296 |
25包/箱25支对照支 |
南京便诊 |
| BQHS5030S |
3M高压压力蒸汽灭菌用快速生物测试包1296F |
25包/箱5支对照支 |
南京便诊 |
| BQHS30802 |
3M快速阅读器(蒸汽用) |
1台/箱 |
南京便诊 |
【产品说明】
按照国家要求消毒技术规范,分别将测试包放于灭菌器内不同位置;灭菌完毕,取出该生物指示剂,挤破内含的安瓶,与一支同批号未经灭菌的对照管一起放于60℃的培养锅内培养;3小时后,通过快速阅读器阅读结果。
【技术标准】
1. 本品性质:
快速监测结果显示;
结果准确,符合国内国际标准;
自含式设计,免除污染可能;
一次性标准生物测试包,方便使用;
为植入物提供精确的灭菌监测保障;
降低外科感染引起的成本。
2. 本品参照最新的国家标准,完全符合国家要求;
3. 提供多种规格、不同级别要求的产品,方便您的需要;
4. 优质产品包装,好的物流合作伙伴,让你收货无忧!!
【用途】
用于预真空压力蒸汽灭菌器的装载过程控制。通过芽孢杀灭结果为每一装载提供严格的生物监测。
【贮藏条件】
贮存于温室15℃-30℃,相对湿度为35%-60%。避免靠近灭菌器和化学消毒剂。
【保质期】
保质期24个月。
【注意事项】
1、 灭菌完毕,含生物指示剂的包裹很热并有一定压力;需至少冷却10分钟以上,否则可能引起塑料管内的安瓿瓶破裂,飞溅的碎片可能导致损伤,因此建议在从灭菌器内取出测试包时戴防护眼镜和手套。
2、 只有对照管为阳性,其生物检测结果才算有效。
3、 每周均应用生物指示剂进行灭菌质量好坏的考核,如灭菌物品含植入物等,应每锅放生物指示剂。
4、 该生物测试包不能用于121℃预真空和132℃下排气式压力蒸汽锅,及干热、化学蒸汽、环氧乙烷和其他的低温灭菌过程。
【生产公司】
公司名称:南京便诊生物科技有限公司
地 址:南京市江宁区东山街道上元大街808号
联系电话:025-65016260,65016261,52838289,85099525,13951923346,18951960612
传 真:025-52838289
信 箱:njbianzhen@163.com
Q Q: 85026057 2232629373 945313800 QQ群:71118106(检验帝国)
网 址:www.njbianzhen.cn www.njbianzhen.com
【公司简介】
南京便诊生物科技有限公司是专业生产一次性成品培养基等微生物产品的专业性公司,质量参照最新《中华人民共和国药典》2010年版、《国家食品药品检验标准》和《临床医学检验手册》的产品质量标准及检验方法执行,达到临床试剂要求。公司技术团队通过不断的改进生产工艺及生产设备,使其产品质量不断提高,得到很多新老客户的大力认可,并有很多老客户自发的帮我们介绍客户,在此,我代表我们公司全体人员向你们表示最真诚的感谢,同时我们会更加努力,进一步提高,推动微生物行业的发展,为我们各位检验人员提供方便、快捷、准确的产品!
【相关产品】
我们为您提供专业的实验室耗材;
具体的产品说明————
更多的产品介绍————
请登陆南京便诊公司网站(www.njbianzhen.cnwww.njbianzhen.com );
我们的淘宝网站:双手指淘宝店http://shop67322957.taobao.com/
热线电话:
025 52838289、65016260、65016261、85099525、13951923346、18951960612、18912951859;
我们将为您提供优质产品、贴心服务,让您省心、省时!
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验压力蒸汽灭菌器灭菌效果的质量控制 灭菌是否有效一般不能在灭菌程序结束后马上得出结果,而灭菌过程的失败可能使微生物试验过程失败,污染区的物品如果灭菌失败还可能给人群健康带来不可估量的影响。对影响灭菌效果的因素进行控制,及时掌握灭菌过程是否正常、有效就非常重要。一般从如下几个方面对灭菌效果进行质量控制。 (一)人员 从事灭菌操作的人员应该了解微生物学知识和无菌操作知识,熟悉高压容器的安全知识。对于从事大型压力容器灭菌器操作的人员还需经过专门培训取得合格资质。 (二)灭菌
一、免疫层析技术原理 免疫层析法 (Immunochromatography)是九十年代兴起的一种基于免疫胶体金技术的快速诊断技术,实质上是蛋白质等高分子被吸附到纳米金颗粒表面的包被过程。 吸附机理可能是纳米金颗粒表面负电荷,与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而 形成牢固结合,而且吸附后不会使生物分子变性,由于金颗粒具有高电子密度的特性,在金标蛋白结合处,在显微镜下可见黑褐色颗粒,当这些标记物在相应的配体处大量聚集时,肉眼可见红色或粉红色斑点,因而用于定性或半定量的快速
研发过程中,IVD产品生产商应当考虑试用不同干燥剂型来保证产品的完整性和稳定产品质量。包装为IVD制造商提供四个方面作用:保护(例如湿度、光、机械稳定性)、分装、安全性(幼儿防护、明显损害)和信息标识。 虽然这篇文章主要描述干燥剂作为包装防护系统的组成部分,但也提到了不同包装方法的其他功能比较。潮湿的危害水分对IVD产品损害是多方面的,主要是减少保质期和质量。 例如,实验表明水分对金标快速测试的可靠性有负面影响。除了破坏标记和通过液化抗体使捕获抗体失活外,储存期间过量水分可能导致糖结晶的产生
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










