- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 407542-100ML
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1瓶
包含
500 ppm monomethyl eth er hydroquinone as inhibitor
折射率
n20/D 1.447 (lit.)
密度
0.946 g/mL at 25 °C (lit.)
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文献和实验胶：1%~2% 的琼脂溶在 0.5X Tris-baseboric 酸-EDTA (TBE) 缓冲液。 ( 17 ) 10X TBE 缓冲液：1 mol/L Tris-base、1 mol/L boric 酸、20 mmol/L EDIA，pH 8.0。 ( 18 ) QiaexII 切胶回收试剂盒（Qiagen) 。 ( 19 ) dNTP (Amersham)。 ( 20 ) 水浴锅（Epperndorf)。 ( 21 ) MgCl2 储液：25~100 mmol/L
AP1的活力时，除了基本的溶液组分外，应将0.01mg/ml poly(dI:dC)?dI:dC),100ug BSA, 5mMDTT加入到结合缓冲液中。如用纯化的蛋白，则用1-2ug的蛋白来检测迁移复合物。 2．AP2：AP2是一个转录调节因子，可分别作为TPA-和cAMP诱导因子（10）。它是一个52 kDa的蛋白，识别的同源序列为5`-CCCCAGGC-3`或5`-GCCNNGGC-3`（3）。这个因子对视黄酸特别敏感，可能在形态发生中起着重要作用。HeLa细胞核抽提物和AP2同源DNA
【共享】 蛋白质含量测定法/蛋白质沉淀法/Western免疫印迹
。（2）仍有一些物质干扰此法的测定，主要的干扰物质有：去污剂、 Triton X-100、十二烷基硫酸钠（SDS）和0.1N的NaOH。（如同0.1N的酸干扰Lowary法一样）。（3）标准曲线也有轻微的非线性，因而不能用Beer定律进行计算，而只能用标准曲线来测定未知蛋白质的浓度。（二）试剂与器材1. 试剂：（1）标准蛋白质溶液，用 g—球蛋白或牛血清清蛋白(BSA)，配制成1.0mg/ml和0.1mg/ml的标准蛋白质溶液。（2）考马斯亮兰G—250染料试剂：称100mg考马斯亮兰G—250，溶于50ml
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