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文献和实验to a goat antimouse IgG, which catalyzes the substrate p-nitrophenyl phosphate, to form a colored product. Excess reagents are removed by washing, and enzyme activity can be measured with an ELISA plate reader at 415nm. The amount of colored product
E.coli 的乳糖操纵子(元)含Z、Y及A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶,此外还有一个操纵序列O、一个启动子序列P及一个调节基因I.I基因编码一种阻遏蛋白,后者与O序列结合,使操纵子(元)受阻遏而处于关闭状态. 在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物基因激活蛋白(CAP)结合位点.由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成lac操纵子的调控区,三个酶的编码基因即由同一调控区调节,实现基因产物的协调表达 。 在没有乳糖存在时,lac操纵子(元)处于阻遏
mg/kg(2.5g/L ,0.1ml/10g),乙鼠i.p. rotundine 溶液25mg/kg (2.5g/L ,0.1ml/10g),丙鼠i.p.生理盐水 0.1ml/10g作为对照。用药后15min、30min、60min各测小白鼠痛阈一次,如果用药后放入瓷罐内60秒钟仍无反应,即将小白鼠取出,以免时间太长把脚烫伤,其痛阈可按60秒计算。 3.实验完毕,计算各给药组的用药前后各次的小鼠热痛反应时间(即痛阈值)的平均值,并按下列公式计算痛阈提高百分
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