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- 227048-100ML
- 2025年07月10日
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常温
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现货
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联硕生物
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1瓶
一般描述
环己烷是一种环烷烃，由于具有较高的稳定性，主要存在于椅形构象中。[1]
应用
环己烷可以过氧化氢为氧化剂，在存在多氧钨酸催化剂的条件下氧化，形成以环己 酮和环己醇为主要产物的环己烷。[2]在存在Ni-Cu/SiO2催化剂的情况下，高得率脱氢生成苯。
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文献和实验Oxidation of cyclohexane and ethylbenzene by hydrogen peroxide over Co-substituted heteropolytungstate catalyst.
Kanjina W and Trakarnpruk W
3 Biotech, 20(2) (2017)
为止，已知的大环有三十碳环，最常见的是五碳环（环戊烷）和六碳环（环己烷）。 单环烷烃的命名是根据组成环的碳原子数为环某烷。例如： 环上如有取代基时，取代基的位次尽可能采用最小数标出；若有不同取代基时，则以含碳最少的取代基作为1位。例如： 单环烯烃的命名，称为环某烯。标明双键位置以最小的数为原则。若有取代基时，取代基的位置数则以双键为准依次排列。例如： 脂环烃中具有几个环（常见
浓白烟,此时体积应为200 mL。 3.9 0.2mol/L EDTA：称37g EDTA二钠盐,加水并加热溶解,冷却后稀释至500mL。 3.10 10%盐酸羟胺：称取10g盐酸羟胺溶于水中,稀释至100 mL。 3.11 混合酸：硫酸 过氯酸(2 1)。 3.12 0.1%2,3-二氨基萘(纯度95%～98%)需在暗室配制。称取200mg DAN于一带盖三角瓶中,加入200mL0.1mol/L盐酸,振摇约l5min,使其全部溶解。约加40mL环己烷,继续振摇5min
亦称环己六醇。在化学上可看作是环己烷的多元烃基衍生物。在理论上有 9种可能的异构体，通常在自然界中发现的有 4种，分别称为 D－ chiro－ inositol、 L－ chiro－ inositol、肌肉肌醇（ myo－ inosi－ tol）和鲨肌醇（ scyllo－ inositol）。其中在自然界最常见的是肌肉肌醇。 D－ chiro－ inositol和 L－ chiro－ inositol量虽少，但分布很广，多数可成为甲醚。肌醇在椰子、鲨鱼、哺乳类尿中可找到。一般来说肌醇
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