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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
29
- 英文名:
Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA)PCR
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
| 产品名称 | 改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA)PCR |
| 编号 | YS31349-R |
1.改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
我公司即用型PCR试剂盒:
改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
以下是改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书的相关产品点击了解更多PCR检测试剂盒:
粒细胞集落刺激因子(GCSF)重组蛋白英文名称:Recombinant Colony Stimulating Factor 3, Granulocyte (GCSF)
小鼠腮腺细胞完全培养基100mL
人肾细胞英文名称:Ketr-3
嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilusFaDu(人咽鳞细胞)
葡萄糖胰蛋白胨琼脂/葡萄糖胰酪胨琼脂/DTA培养基/Dextrose Tryptone Agar嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养250克国产/进口
泡盛曲霉 Aspergillus awamori戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus
血小板因子4(PF4)重组蛋白英文名称:Recombinant Platelet Factor 4 (PF4)
人海马神经元Lec1(仓鼠卵巢细胞)
褐球固氮菌中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
小鼠肾实质细胞完全培养基100mL
PALCAM琼脂基础 规格: 250g 用途: 用于单增李斯特氏菌的选择性分离培养(GB 4789.30-2010和SN/T0184-2005)。
改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书25I-NBOMe (hydrochloride) (50 mg)4-iodo-2,5-dimethoxy-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-benzeneethanamine, monohydrochloride; 2C-I-NBOMe; 25I-NBOMe (hydrochloride)
ID-8 (10 mg)1-
N-3-hydroxyoctanoyl-L-Homoserine lactone (1 mg)3-hydroxy-N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-octanamide; OH-C8-HSL; N-3-hydroxyoctanoyl-L-Homoserine lactone
5-bromo-3-phenyl Salicylic Acid (5 mg)5-bromo-2-hydroxy-[1,1’-biphenyl]-3-carboxylic acid; 5-bromo-3-phenyl Salicylic Acid
D-NMMA (acetate) (100 mg)N5-[imino(methylamino)methyl]-D-ornithine, monoacetate; D-NG-monomethyl Arginine acetate; D-NMMA (acetate)
碳氢钠(100GM)Sodium Bicarbonate , Endotoxin and cell culture tested.
1-Palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-PC (250 mg)1-palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine; 1-Palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-Phosphocholine|PLPC; 1-Palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-PC
4-Fluoropentylindole (1 mg)1-(4-fluoropentyl)-1H-indole
IWP-3 (25 mg)2-[[3-(4-fluorophenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]thio]-N-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-acetamide; Inhibitor of Wnt Production-3; IWP-3
维生素B12(5GM)Vitamin B12 (Cyanocobalamin), CAS# 68-19-9; MW: 1355.37; ≥98%; Cell Culture Tested
alpha-[[(2R)-2-[(1S)-1-Hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]amino]benzeneacetic acid cyclopentyl ester; TosedostatCHR2797
使用方法:
注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1. 改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。
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文献和实验,支原体DNA会显示为特异性条带,以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体,但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒(Mycoplasma PCR Test Kit)是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒,可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术(PCR)特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测,能够检测包括M. arthritidis, M
。14、28、56、90 d后0.25% 胰酶消化,PBS洗涤,用含1% 甲醛的PBS固定细胞后用流式细胞仪(Becton Dickinson FACS calibui)检测荧光细胞数及荧光强度。以未转染质粒DNA 的细胞作为空白对照。 3.逆转录(RT)-PCR检测EGFP cDNA转录:细胞转染后14、28、60 d采用Trizol试剂抽提细胞总RNA。具体操作参照产品说明书。DNase I孵育去除残留的基因组DNA,紫外分光光度计定量后,以GAPDH基因片段作为内参照,RT.PCR检测
在哺乳动物细胞中进行RNA干扰:设计,实验和分析siRNA效应
小时后后收获细胞,分别进行RNA水平分析和蛋白表达分析。 RNA纯化和分析:常规试剂盒抽提总RNA,以分光光度剂定量。目标靶mRNA的表达水平通过Northern或者是定量RT-PCR( ABI7700)双标探针检测。 蛋白表达分析:目标靶基因和无关对照的蛋白表达水平通过Western方法检测。或者用免疫荧光法检测。 对照:对于全部样品,在分析目标靶mRNAs和蛋白表达水平的同时,至少有一个不相关基因的mRNA水平和蛋白表达水平同时进行分析作为对照。 实验结果: 表
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