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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
脱落酸(ABA)含量试剂盒
- 库存:
41
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
检测法
- 检测方法:
高效液相色谱法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
100T
产品名称: 脱落酸(ABA)含量试剂盒100T图片
规格:100T
测试方法:高效液相色谱法
测定意义:ABA是一种抑制生长的植物激素,广泛分布于高等植物中。除促使叶子脱落外尚有其他作用,如使芽进入休眠状态、促使马铃薯形成块茎等,对细胞的延长也有抑制作用。
注意事项:
①脱落酸(ABA)含量试剂盒100T图片加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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操作流程:
1. 脱落酸(ABA)含量试剂盒100T图片 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
脱落酸(ABA)含量试剂盒100T图片 液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
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文献和实验型,广泛分布于高等植物中,在未成熟的果实或休眠种子里含量很高。也以葡糖苷的形态存在。除促进器官脱落外,还能抑制枝条的生长和种子、球根、顶芽的发芽。若连续对叶施用此酸,即产生休眠芽,对休眠形成起主要作用。此外还有迅速关闭气孔的作用。一旦植物体处于缺水状态,即可迅速合成脱落酸而关闭气孔,因此也与水分代谢的调节有关。是一种倍半萜,在生物体内是经甲羟戊酸的途径合成的。它是广泛分布于植物中的生长抑制物——抑制剂β( inhibitorβ)的主要成分。
植物 脱落酸 (ABA) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定植物组织,细胞及其它相关样本中 脱落酸(ABA) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 植物 脱落酸 (ABA) 水平。用纯化的 植物 脱落酸 (ABA) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 脱落酸 (ABA) 抗原 ,再与HRP 标记的 ABA 抗体结合,形成抗体- 抗原
一种植物激素。简称 ABA。曾称为“脱落素Ⅱ”,“休眠素”,后证实两者为同一物质,统一命名为脱落酸。脱落酸是以异戊间二烯为基本结构单位的倍半萜类化合物。纯品为白色结晶,能溶于乙醇、丙酮和碱性溶液(如碳酸氢钠)等。脱落酸最初是从棉铃和槭树叶中分离出的,现已证实它在植物界普遍存在,特别在成熟和衰老的组织中,但幼嫩器官和组织中也有。脱落酸的生理作用是促进树木芽的休眠和抑制其萌发。另一个明显生理作用可引起气孔迅速关闭。植物受干旱时,叶内脱落酸含量大量增加,例如菜豆叶片萎蔫时,叶中脱落酸
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