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DASGIP 光学密度电极具有不同光波长度来适用不同应用。
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Eppendorf
78103408
DASGIP 光学密度电极具有不同光波长度来适用不同应用。
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文献和实验。以下分别介绍这两类芯片的基本原理和特点:寡核苷酸芯片(Oligonucleotides Chip)概念:是指做在固相载体上的寡核苷酸微阵列。其制备方法以直接在基片上进行原位合成为主、有时也可以预先合成,再按照制备cDNA芯片的方法固定在基片上。原位合成(In situ synthesis)是目前制造高密度寡核苷酸芯片最为成功的方法,有几种不同的工艺,其中最著名的是美国Affymetrix公司。Affymetrix公司已公开的光引导化学合成主要过程如下:首先根据杂交目的确定寡核昔酸探针的长度和序列
能浸泡在缓冲液中。 3.制备样品和上样 ⑴ 将蛋白质样品与5x样品缓冲液(20μl 5μl)在一个Eppendorf管中混合。100℃加热2 min~10min。离心1s,如果有大量蛋白质碎片则应延长离心时间。 ⑵ 用微量注射器将样品加入样品孔中。将蛋白质样品加至样品孔的底部,并随着染料水平的升高而升高注射器针头。避免带入气泡,气泡易使样品混入到相邻的加样孔中。 4.电泳 ⑴ 将电极插头与适当的电极相接。电流流向阳极。将电压调至200V(保持恒压;对于两块0.75mm的胶
能浸泡在缓冲液中。 3.制备样品和上样 ⑴ 将蛋白质样品与5x样品缓冲液(20μl+5μl)在一个Eppendorf管中混合。100℃加热2min~10min。离心1s,如果有大量蛋白质碎片则应延长离心时间。 ⑵ 用微量注射器将样品加入样品孔中。将蛋白质样品加至样品孔的底部,并随着染料水平的升高而升高注射器针头。避免带入气泡,气泡易使样品混入到相邻的加样孔中。 4.电泳 ⑴ 将电极插头与适当的电极相接。电流流向阳极。将电压调至200V(保持恒压;对于两块0.75mm的胶来说,电流
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