- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 23270-50G
- 2025年11月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
见标签
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕
- CAS号：
7080-50-4
- 规格：
50G
其他说明
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文献和实验蛋白质、多肽的放射性核素（125I）的标记氯胺T法（ch-T法）
计 【操作方法】 （1）取50ml 0.1mol/L，pH7.4 PB，加入有盖反应瓶； （2）加入待标记的蛋白质或多肽5ml； （3）加入Na125 I溶液5ml； （4）加入氯胺T溶液20ml∽50ml，反应2min； （5）加入偏重亚硫酸钠溶液20ml∽50ml，反应1min； （6）加入2%的KI溶液，稀释残留的碘化物； （7）取少量反应液，点在Whatman 1# 纸上； （8）在正丁醇：乙醇：氨水=5：1：2系统中进行层析，凉干后，在放射性薄层
on sterile filter paper. Root cultures. Place 35 seed into each of 35 250 ml Belco flasks with 50 ml B5 medium. Place on shaker (7080 rpm) at 23!C, 24 hr light for about 3 weeks. Roots will fill flask and provide plenty of tissue for transformation
更换此电泳缓冲液。6、1.2%的甲醛变性胶：称0.4克琼脂糖，加入3.34 ml 10×FA gel buffer，加入30 ml DEPC水，微波炉融化，肉眼观察无颗粒状悬浮物。冷却至约50-60℃，再加入600 l甲醛，倒入7.5×5.0 cm的凝胶模具中。插入合适长度和宽度的梳子，室温放置约30min后即可使用。三、实验方法一般取0.3 g的总RNA，加入1/5体积的5×加样缓冲液，65℃加热5 min，冰上骤冷，以消除RNA的二级结构。建议上样前在RNA样品中加入0.5-1.0 ul的溴化
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