产品信息
Eppendorf 载玻片和盖玻片培养系统具有高化学试剂耐受性，确保细胞固定流程的可靠性和重复性。 载玻片和盖玻片培养系统的腔室均无需工具便可轻松移除，使操作变得更加容易、简便且可靠。 提供 1 腔、2 腔、4 腔和 8 腔产品，满足不同实验需求。
Eppendorf细胞成像耗材具有以下严格质控标准
- ¥1530
- Eppendorf
- 0030742001
- 德国
- 2025年10月23日
9 年金牌会员
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 现货状态：
现货
- 供应商：
Eppendorf
- 规格：
0030742001
产品特性
- 根据实验可选择厚度1 mm的载玻片或 170 µm的盖玻片，两者在荧光标记检测中均具有出色的信噪比
- 玻璃表面经TC 处理，适于绝大部分贴壁细胞的贴壁和生长
- 腔室和盖子均具有极高的化学耐受性，因此即使使用丙tong固定细胞也不会产生问题
- 腔室无需工具便可轻松分离，而且粘胶残留极少
- 高度平坦的表面，支持高分辨显微成像和自动聚焦系统
| Eppendorf Cell Imaging Slides | Eppendorf Cell Imaging Slides | Eppendorf Cell Imaging Slides | Eppendorf Cell Imaging Slides | |
|---|---|---|---|---|
| 包装 | 16 个, 独立包装 | 16 个, 独立包装 | 16 个, 独立包装 | 16 个, 独立包装 |
| 材质 | 玻璃/聚苯乙烯 | 玻璃/聚苯乙烯 | 玻璃/聚苯乙烯 | 玻璃/聚苯乙烯 |
| 纯度级别 | 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素 | 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素 | 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素 | 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素 |
| 腔室数量 | 1个腔室 | 2个腔室 | 4个腔室 | 8个腔室 |
| 表面处理类型 | 组织培养改性处理玻璃 | 组织培养改性处理玻璃 | 组织培养改性处理玻璃 | 组织培养改性处理玻璃 |
| 体积范围 | 3.0 mL | 1.8 mL | 1.0 mL | 0.6 mL |
| 尺寸 (W × D × H) | 26 × 76 × 12.4 mm | 26 × 76 × 12.4 mm | 26 × 76 × 12.4 mm | 26 × 76 × 12.4 mm |
| 工作体积 | 2.4 – 3.0 mL | 1.3 – 1.8 mL | 0.7 – 1.0 mL | 0.4 – 0.6 mL |
Eppendorf Cell Imaging Coverglasses, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 盖玻片培养系统，1 个腔室，独立包装，16 个／箱货号 0030742001
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¥ 1,530.00
Eppendorf Cell Imaging Coverglasses, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 盖玻片培养系统，2 个腔室，独立包装，16 个／箱货号 0030742010
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¥ 1,614.00
Eppendorf Cell Imaging Coverglasses, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 盖玻片培养系统，4 个腔室，独立包装，16 个／箱货号 0030742028
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¥ 1,698.00
Eppendorf Cell Imaging Coverglasses, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 盖玻片培养系统，8 个腔室，独立包装，16 个／箱货号 0030742036
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¥ 1,779.00
Eppendorf Cell Imaging Slides, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 载玻片培养系统，1 个腔室，独立包装， 16 个/箱。货号 0030742044
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¥ 1,186.00
Eppendorf Cell Imaging Slides, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 载玻片培养系统，2 个腔室，独立包装，16 个／箱货号 0030742052
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¥ 1,271.00
Eppendorf Cell Imaging Slides, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 载玻片培养系统，4 个腔室，独立包装，16 个／箱货号 0030742060
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¥ 1,355.00
Eppendorf Cell Imaging Slides, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 无菌、无热原，无 RNase 和 DNase，无人类和细菌 DNA。无细胞毒素, 载玻片培养系统，8 个腔室，独立包装，16 个／箱货号 0030742079
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¥ 1,437.00
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文献和实验相关实验
2. 准备成像 设备接通电源后，需要花一些时间适当准备、放置和调平样品才能进行成像。 准备样品 首先，选择适当的盖玻片。盖玻片应为 1.5 或 0.17 毫米厚（170 微米）。配合盖玻片使用的奥林巴斯物镜需要合适的厚度才能获得良好的图像质量。如果盖玻片太厚或太薄，可能会出现光学伪影。 务必检查盖玻片的厚度，并使用标准载玻片。某些应用可以使用塑料载玻片。但对于荧光成像而言，塑料具有自发荧光特性。它会在蓝色和绿色通道（有时在红色通道）中产生明显的背景。 另外在成像之前清洁盖玻片和载玻片也非常重要。比较
了，那么就说明胶没加满，格子被放大了，那么胶就加多了，格子没发生什么变形，这才是刚刚加满下孔的状态。 2、凝胶 1）盖上ibidi血管生成载玻片的盖子。2）准备一个10cm的培养皿，放入浸过水的纸巾，制成一个湿盒。 3）将ibidi血管生成载玻片放入培养皿中，盖上培养皿盖。4）将整个培养皿放入培养箱中，静置30分钟左右，等待胶凝结。 5）等待同时准备细胞悬液。 3. 铺细胞 加入细胞的量直接影响实验结果，所以在正式实验开始之前，要对不同类型的细胞和使用数量进行预实验。获得最佳比例的细胞
、显微镜或流式细胞仪检测 A、荧光显微镜观察 1．滴一滴上述细胞悬液于载玻片，盖上盖玻片，于荧光显微镜下观察； 2．对于贴壁细胞来说，也可直接用盖玻片来培养细胞并诱导细胞凋亡；用PBS洗涤细胞两次； 滴加100μL 1x JC-1染色工作液，加盖玻片，37℃，5%CO2的培养箱中孵育15~20min；1× JC- 1 Assay Buffer洗涤1~2遍；将盖玻片倒置于载玻片上，于荧光显微镜下观察。 检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm
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Eppendorf载玻片和盖玻片培养系统 0030742001
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