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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Rat Desmin, Des Elisa Kit
- 库存:
27
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
- 应用:
双抗夹心法
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
96T/48T
1)避免直接接触停止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请赶快用水冲刷。
2)实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
产品名称:Des ELISA Kit多少钱
英文名称:Rat Desmin, Des Elisa Kit
规格:96T/48T
检测标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。提供免费代测服务。
规 格:96T/48T
保 存:2-8℃
主要用途:科研检测
Des ELISA Kit多少钱1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
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Des ELISA Kit多少钱样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
Des ELISA Kit多少钱1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
人红系白血病细胞;TF-1
人脂肪间充质干细胞(脂肪)(HMSC-ad)(5×105)
CM-R024大鼠淋巴成纤维细胞完全培养基100mL
小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1 小鼠小肠血管内皮细胞完全培养基 100mL
CSC, 小鼠心肌细胞 Mouse
SPARC Others Mouse 小鼠 SPARC / BM-40 人细胞裂解液 (阳性对照)
ACBD6 Others Human 人 ACBD6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0403NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人脐静脉内皮细胞总RNAHUVEC NA
Jecket细胞,淋巴瘤细胞 人肺腺癌细胞,SPC-A1细胞 EC109,人食管癌细胞
猫星形脑胶质细胞;PG-4(S+L-)
ACP5 Others Human 人 ACP5 / AP 人细胞裂解液 (阳性对照)
U14(小鼠颈癌细胞) 5×106cells/瓶×2
U14-GFP(小鼠颈癌细胞) 5×106cells/瓶×2
UACC-812(人导管瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
UMR-106(大鼠骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠白介素9(IL-9)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠瘦素(LEP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human nerve chemoatacta protein (fractalkine/CX3CL1) ELISA Kit 人神经趋化蛋白(fractalkine/CX3CL1)ELISA试剂盒
Humancaenorhabditiselegansdeathgene,CED-3ELISAKit 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanai-IgEreceptoraibodyELISA试剂盒人抗IgE受体抗体ELISA试剂盒规格:96T/48T
植物磷脂酶D2(PhospholipaseD2)活性荧光定量检测试剂盒20次
HumanVascularEndothelial-CadherinComplex,VE-cadELISAKit人血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Des ELISA Kit多少钱大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-2R ELISA Kit
Mouse ierleukin 2 receptor (IL-2R) ELISA Kit 小鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠干扰素-b(mouse IFN-b) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforINH-BELISAKit大鼠抑制素B规格:48T/96T
通用型高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Cholesterol)酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitfPSA大鼠游离前列腺特异性抗原规格:48T/96T
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
licanming 请问有无人用过assaydesigns公司的PKC Kinase Activity Assay Kit(cat NO:EKS-420A)?可否说一下应用的经验?注意事项等?还有,该试剂盒的说明书有几处地方不是很懂,请大家帮忙看一下: 1、To avoid cross contamination, change disposable pipette tips between the addition of each standard
Charting Methods for Internal Quality Control for Competition ELISA
. This assay is available in a kit form. Constant evaluation of the use of the kit is part of what is called internal quality control (IQC). Figure 1 shows an overview of the ELISA scheme described in this chapter. The details of the procedure, which involves
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