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- 2025年07月11日
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- 详细信息
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25
- 英文名：
Coxsackie Virus(CA24v)A24RTPCR
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
124柯萨奇病毒24型变种PCR检测试剂盒说明书准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
点击了解更多PCR检测试剂盒。
| 产品名称 | 24柯萨奇病毒24型变种PCR检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | Coxsackie Virus(CA24v)A24RTPCR |
| 编号 | FS-R1334 |
1．24柯萨奇病毒24型变种PCR检测试剂盒说明书基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
准备物品
24柯萨奇病毒24型变种PCR检测试剂盒说明书清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
反应五要素
24柯萨奇病毒24型变种PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
我司提供24柯萨奇病毒24型变种PCR检测试剂盒说明书PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
以下24柯萨奇病毒24型变种PCR检测试剂盒说明书的相关产品：
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皮质醇结合球蛋白(CBG)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforCorticosteroidBindingGlobulin(CBG)
Goosecoid蛋白(GSC)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforGoosecoid(GSC)
二氢二醇脱氢酶(DHDH)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforDihydrodiolDehydrogenase(DHDH)
谷胱甘肽S转移酶π1(GSTπ1)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforGlutathioneSTransferasePi(GSTp)
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甘露糖结合蛋白(MBL)(酶联免疫吸附试验法)
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古梅斯蛋白1(AMZ1)(酶联免疫吸附试验法)
24柯萨奇病毒24型变种PCR检测试剂盒说明书杀螟丹标准溶液(100μg/ml,u=3%) Aramite solution 订购|咨询
杀螟丹标准溶液(10μg/ml,u=3%) Aramite solution 订购|咨询
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磷酸二氢铵(for HPLC,≥99.0%(T)) Ammonium phosphate monobasic 订购|咨询
Amberlite XAD7HP 离子交换树脂(Mesh 20-60) Amberlite® XAD7HP 订购|咨询
Amberlite XAD-4 非离子型大孔树脂(粒径0.49 - 0.69 mm) Amberlite XAD4 订购|咨询
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文献和实验分析实验。 解决方案 1. 血液越新鲜越好，在血液收集管中使用 RNA 稳定试剂来保存 RNA。 2. 血液 RNA 提取本质上是白细胞 RNA 提取，使用 Ficoll-Hypaque 密度梯度离心法回收单核细胞。 3. 去除抗凝剂和酶抑制剂。 4. 可采用专门用于血液样本的 RNA 提取试剂盒（如：QIAamp RNA Blood Mini Kit，货号：52304），其中含有高效的红细胞裂解液，在有效裂解细胞的同时也能防止其中释放出的大量 RNase 对后续 RNA 提取的影响。
肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒和新型肠道病毒共71个血清型。肠道病毒胃肠炎并不多见，主要由埃可病毒2，3，6～9，11～14，18～20，22～24型及柯萨奇病毒A组4型、B组3、4型引起。冬夏季均可发生。婴幼儿易感，并可在产婴室、托儿所及家庭内引起流行。主要通过日常生活接触经口感染。临床表现为乏力、畏寒、低热、腹泻稀水便，混有少量粘液，无脓血，日排便在10次以内。呕吐较频，有时可伴有腹痛及肌肉疼痛。通常于发病后24小时左右症状好转。确定诊断应根据病毒分离及血清
CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
%；2. 72 h 后收集细胞提取基因组 DNA（按照基因组 DNA 提取试剂盒的说明书操作）；3. 使用事先设计好的引物进行 PCR 扩增，这里使用的酶是 NEB 公司的 Q5 high-fidelity Polymerase，一切按照该酶的说明书严格操作；4. 将目的条带切割下来并使用胶回收试剂盒回收 DNA 条带，一切按照胶回收试剂盒说明书进行操作；5. 回收后的 DNA 样本，经 T7 Endonuclease I 酶解验证错配 DNA，部分结果如下：T7 EI验证成功，开始正式实验时间飞逝，上次说
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