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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
26
- 英文名:
Clostridium botulinumPCR
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
1肉毒梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒说明书准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
点击了解更多PCR检测试剂盒。
| 产品名称 | 肉毒梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | Clostridium botulinumPCR |
| 编号 | FS-R1294 |
1.肉毒梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒说明书基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
准备物品
肉毒梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒说明书清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
反应五要素
肉毒梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
我司提供肉毒梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒说明书PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
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文献和实验人 难辨梭状芽孢杆菌毒素A 型抗原酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中难辨梭状芽孢杆菌毒素A 型抗原含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人难辨梭状芽孢杆菌毒素 A 型抗原水平。用纯化的人难辨梭状芽孢杆菌毒素 A 型抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入难辨梭状芽孢杆菌毒素
人 难辨梭状芽孢杆菌毒素B 型抗原酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中难辨梭状芽孢杆菌毒素B 型抗原含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人难辨梭状芽孢杆菌毒素 B 型抗原水平。用纯化的人难辨梭状芽孢杆菌毒素 B 型抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入难辨梭状芽孢杆菌毒素
下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中,14000 r/min 离心 2 min,弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA,按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物(见附表1),进行多个 PCR 扩增,每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










