- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 18804-10mg
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
502-70-5
- 规格：
1瓶
检测方案
≥95% (HPLC)
保质期
limited shelf life, expiry date on the label
技术
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
应用
cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Tandem gene duplications drive divergent evolution of caff eine and crocin biosynthetic pathways in plants.
Zhichao Xu et al.
BMC biology, 18(1), 63-63 (2020-06-20)
) = 0.29 pmol1 μg FX174 DNA (5,386bp) = 0.28 pmol1 μg M13mp18/19 DNA (7.250bp) = 0.21 pmol1 μg l phage DNA (48,502bp) = 0.03 pmol 1 pmol 1,000bp DNA = 0.66 μg1 pmol pUC18/19 DNA (2,688bp) = 1.77 μg1 pmol pBR322 DNA (4,361bp) = 2.88 μg1 pmol SV40 DNA (5,243
)比例不同，酶标记率各异，平均为5%～25%。标记步骤如下： ①10～15mg HRP(RZ=3.0),溶解于0.2ml 1.25%戊二醛中(0.1mol/L磷酸缓冲液配制)，18h室温。 ②透析或 Sephadex G-25柱层析(0.15mol/l NaCl平衡)，去除过量的戊二醛，收集活化HRP。 ③浓缩活化HRP至10mg/ml左右，加入抗体5mg(1.0ml 0.15mol/L NaCl 溶解)。 ④碳酸盐缓冲液(pH9.5)调整pH
）对上述两种方法进行了比较，发现两种方法所取得DNA之点杂交结果一致，非螺旋化DNA亦不影响杂交分析。 表18-5 Gpelz氏DNA提取方法的主要步骤 1．切除多余石蜡，暴露组织 2．将组织切碎（最大径℃ 放置24h，其制备见表18-6； 4．再次混悬组织，加入蛋白酶K至终浓度1mg/ml,SDS至2%，孵育40h； 5．用等体积酚-氯仿溶液抽提3次； 6．2.5倍体积乙醇沉淀DNA 7．-70℃放置2～4h 8．9000×g离心1h 9．沉淀物用70%乙醇洗1次 10．干燥
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