- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 63043-50ML-F
- 2025年10月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见标签
- 库存：
999
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
13446-18-9
- 规格：
50ML
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文献和实验转化细胞。活化后，再取2mL培养液，转接到200 mL含卡那霉素的新鲜LB液体培养基，37℃、150 r／mim振荡培养3.5 h左右，至OD值=1.0时，加入表达诱导剂 (IPTG)，至终浓度1．0mmol／L，继续在37℃ ,150 r／min条件下振荡培养，诱导表达，诱导3小时后收集菌体。 （2）10000g/4℃/5min收集菌体，用50ml缓冲液A（20mM Tris-HCL,0.2MNaCl,PH8.0）洗涤，10000g/4℃/3min，20ml缓冲液A重悬，4mg/ml终浓度溶菌酶4℃处理
部分时，即使用如十二烷基硫酸钠（SDS) 这种最高效率的去垢剂，可能在复性整合蛋白质方面效率也是低的。 以使用去污剂 [ 5 ] 、有机溶剂 [ 5~7 ] 或碱性处理膜 [ 5，8，9 ] 为基础的方法被用来分离镶嵌蛋白。其中，作为一种容易的且有效率的方法，碱性提取已得到了广泛普及，在不影响组分完整的情况下，有选择性地从膜上分离外在的蛋白质 [ 10 ] 。在本章中，描述了一个基于用碱性-尿素处理 PM 的方案，此方案能够复性疏水性非常强的蛋白质，如水通道蛋白 [ 11~13
火焰的传递等会引起的原子吸收强度的变化。非选择性干扰。消除方法：配制被测试样组成相近溶液，或用标准化加入法。浓度高可用稀释法 10.化学干扰: 化学干扰是指被测元原子与共存组分发生化学反应生成稳定的化合物，影响被测元素原子化。 11.电离干扰:在高温下原子会电离使基态原子数减少, 吸收下降, 称电离干扰. 消除的方法是加入过量消电离剂, 所谓的消电离剂, 是电离电位较低的元素, 加入时, 产生大量电子, 抑制被测元素电离. 12.光谱干扰:吸收线重叠待测元素分析线与共存元素的吸收线重叠
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